Date published: 2025-10-25

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3,4-Di-O-acetyl-6-deoxy-L-glucal (CAS 34819-86-8)

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Aplicacao:
3,4-Di-O-acetyl-6-deoxy-L-glucal é um agente de ligação ao ADN
Numero VAT:
34819-86-8
Peso Molecular:
214.22
Separar por Funcao:
C10H14O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 3,4-Di-O-acetil-6-desoxi-L-glucal é um composto químico de interesse na investigação em química de hidratos de carbono e química orgânica sintética. A sua estrutura química apresenta uma espinha dorsal de açúcar desoxi com grupos acetilo nas posições 3 e 4. Este composto tem sido estudado pelo seu papel como um intermediário chave na síntese de vários hidratos de carbono complexos e glicoconjugados. Os investigadores utilizaram o 3,4-Di-O-acetil-6-desoxi-L-glucal como um bloco de construção versátil para a montagem de diversas estruturas de oligossacarídeos através de reacções de glicosilação. Além disso, a sua reatividade e estereoquímica foram investigadas em pormenor para compreender o seu comportamento químico e a sua seletividade nas reacções de glicosilação. Além disso, este composto tem sido utilizado na síntese de produtos naturais, intermediários farmacêuticos e materiais à base de hidratos de carbono. A sua capacidade de servir como material de partida quiral para a síntese estereosselectiva de compostos bioactivos também foi explorada. Além disso, o 3,4-Di-O-acetil-6-desoxi-L-glucal encontrou aplicações no desenvolvimento de novas metodologias e estratégias sintéticas para a construção de estruturas complexas de hidratos de carbono com potenciais aplicações na descoberta de medicamentos, biologia química e ciência dos materiais. Globalmente, este composto serve como uma ferramenta valiosa na investigação da química dos hidratos de carbono, permitindo a síntese de diversas estruturas de hidratos de carbono e contribuindo para avanços em vários domínios científicos.


3,4-Di-O-acetyl-6-deoxy-L-glucal (CAS 34819-86-8) Referencias

  1. Síntese estereosselectiva de compostos C-[2-S-(p-tolil)-2-tio-beta-D-galactopiranosil] utilizando a reação de adutos TolSCl de D-galactal com C-nucleófilos.  |  Han, M., et al. 2000. Carbohydr Res. 323: 202-7. PMID: 10782302
  2. Uma síntese curta e altamente eficiente de glicosídeos de L-ristosamina e L-epi-daunosamina.  |  Ding, F., et al. 2011. Org Lett. 13: 652-5. PMID: 21244045
  3. Bromoclorinação eletroquímica de glicóis peracetilados.  |  Damljanović, I., et al. 2011. Carbohydr Res. 346: 2683-7. PMID: 22015169
  4. Síntese direta e estereosselectiva de 1,3-cis-3- arilsulfonaminodeoxidissacáridos e oligossacáridos.  |  Ding, F., et al. 2012. J Org Chem. 77: 5245-54. PMID: 22651548
  5. Callipeltosides A, B e C: Síntese total e confirmação estrutural.  |  Frost, JR., et al. 2015. Chemistry. 21: 13261-77. PMID: 26230615
  6. C-Glicopiranosil Arenos e Hetarenos: Métodos Sintéticos e Bioatividade Focada no Potencial Antidiabético.  |  Bokor, É., et al. 2017. Chem Rev. 117: 1687-1764. PMID: 28121130
  7. Isolamento, estrutura e síntese total do macrólido marinho Mangrolide D.  |  Gong, J., et al. 2019. Org Lett. 21: 2957-2961. PMID: 30957503
  8. Síntese de 2-Deoxi-C-Glicosídeos de Benzila.  |  Shinozuka, T. 2020. ACS Omega. 5: 33196-33205. PMID: 33403281
  9. Síntese do núcleo bis(ciclo-hexenona) da (-)-lomaiviticina A.  |  Rose, JA., et al. 2020. Chem Sci. 11: 7462-7467. PMID: 34123029

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3,4-Di-O-acetyl-6-deoxy-L-glucal, 5 g

sc-220887
5 g
$230.00