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Estrutura molecular do 2'-Deoxyadenosine 5'-monophosphate, Número CAS: 653-63-4
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate (CAS 653-63-4)
Nomes alternativos:
dAMP; 2′-Deoxy-5′-AMP
Aplicacao:
2'-Deoxyadenosine 5'-monophosphate é utilizado para estudar as interações celulares baseadas na adenosina
Numero VAT:
653-63-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
331.22
Separar por Funcao:
C10H14N5O6P
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 2'-desoxiadenosina-5'-monofosfato (dAMP ou 2'-desoxi-5'-AMP) é um derivado do ácido nucleico AMP, no qual o grupo hidroxilo no carbono 2' da pentose foi reduzido a um átomo de hidrogénio. O 2'-desoxiadenosina-5'-monofosfato foi utilizado na síntese de novas etiquetas de fotoafinidade para incorporação no ADN e para estudar as interações baseadas na adenosina durante a síntese do ADN e os danos no ADN.
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate (CAS 653-63-4) Referencias
- Dois novos análogos do dATP para marcação por fotoafinidade do ADN. | Zofall, M. and Bartholomew, B. 2000. Nucleic Acids Res. 28: 4382-90. PMID: 11058139
- Reparação rápida de aductos de radicais OH oxidados de dAMP e dGMP por glicosídeos fenilpropanóides de Scrophularia ningpoensis Hemsl. | Li, YM., et al. 2000. Acta Pharmacol Sin. 21: 1125-8. PMID: 11603287
- Fotossensibilização da 2'-desoxiadenosina-5'-monofosfato pela pterina. | Petroselli, G., et al. 2007. Org Biomol Chem. 5: 2792-9. PMID: 17700847
- Transferência de electrões fotossensibilizada num complexo auto-montado de normane-2'-desoxiadenosina 5'-monofosfato (dAMP). | Gonzalez, MM., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 9359-72. PMID: 23111419
- A protonação N3 induz a rotação da base do 2'-desoxiadenosina-5'-monofosfato e da adenosina-5'-monofosfato. | Wu, RR., et al. 2016. J Phys Chem B. 120: 4616-24. PMID: 27138137
- Danos diretos ao monofosfato de desoxiadenosina por electrões de baixa energia observados por espetroscopia de fotoelectrões de raios X. | Kundu, S., et al. 2020. J Phys Chem B. 124: 1585-1591. PMID: 32043891
- As enzimas TatD humanas e bacterianas apresentam atividade de endonuclease apurínica/apirimidínica (AP). | Dorival, J. and Eichman, BF. 2023. Nucleic Acids Res. 51: 2838-2849. PMID: 36881763
- Oxidação induzida por radicais OH em nucleósidos e nucleótidos desvendada por espetrometria de massa em tandem e espetroscopia de dissociação de múltiplos fotões no infravermelho. | Jiang, Y., et al. 2023. Chemphyschem. 24: e202300534. PMID: 37713246
- Descoberta e engenharia da especificidade do substrato de halogenases de nucleótidos. | Ni, J., et al. 2024. Nat Commun. 15: 5254. PMID: 38898020
- Inserção de dGMP e dAMP durante a síntese de ADN in vitro em oposição a uma forma oxidada de 7,8-dihidro-8-oxoguanina. | Duarte, V., et al. 1999. Nucleic Acids Res. 27: 496-502. PMID: 9862971
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate, 100 mg | sc-216289 | 100 mg | $61.00 | |||
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate, 500 mg | sc-216289A | 500 mg | $117.00 |