Date published: 2025-9-12

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21-Hydroxyprogesterone (CAS 64-85-7)

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Nomes alternativos:
Desoxycorticosterone
Aplicacao:
21-Hydroxyprogesterone é um mineralocorticóide
Numero VAT:
64-85-7
Peso Molecular:
330.46
Separar por Funcao:
C21H30O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 21-hidroxiprogesterona é um mineralocorticóide que ocorre no córtex adrenal. Actua como precursor da Aldosterona. A 21-hidroxiprogesterona está envolvida na via da esteroidogénese. Trata-se de esteróides com um grupo hidroxilo na posição 21 da estrutura esteroide. Assim, a 21-hidroxiprogesterona é considerada uma molécula lipídica esteroide.


21-Hydroxyprogesterone (CAS 64-85-7) Referencias

  1. O citocromo P450 3A9 catalisa o metabolismo da progesterona e de outras hormonas esteróides.  |  Wang, H., et al. 2000. Mol Cell Biochem. 213: 127-35. PMID: 11129951
  2. Determinação de esteróides 3-ceto-4-eno e dos seus metabolitos hidroxilados catalisados pela enzima recombinante humana do citocromo P450 1B1 utilizando cromatografia gasosa-espetrometria de massa com derivação de trimetilsililo.  |  Song, J., et al. 2003. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 791: 127-35. PMID: 12798173
  3. Análogos bifuncionais da hormona libertadora de gonadotropina antagonistas da progesterona com maior eficácia e duração de ação.  |  Ratcliffe, KE., et al. 2006. Endocrinology. 147: 571-9. PMID: 16223868
  4. A glucuronidação de Delta4-3-Keto C19- e C21-hidroxiesteróides por UDP-glucuronosiltransferases (UGTs) recombinantes e microssomais de fígado humano: 6alfa- e 21-hidroxiprogesterona são substratos selectivos para UGT2B7.  |  Bowalgaha, K., et al. 2007. Drug Metab Dispos. 35: 363-70. PMID: 17151189
  5. Análise em tempo real da regulação de genes por hormonas glucocorticóides.  |  McMaster, A., et al. 2008. J Endocrinol. 197: 205-11. PMID: 18434350
  6. Uma região hipervariável de P450IIC5 confere atividade de progesterona 21-hidroxilase a P450IIC1.  |  Kronbach, T., et al. 1991. Biochemistry. 30: 6097-102. PMID: 2059619
  7. Um método sensível e rápido de espetrometria de massa para a medição simultânea de oito hormonas esteróides e intervalos de referência pediátricos CALIPER.  |  Kyriakopoulou, L., et al. 2013. Clin Biochem. 46: 642-51. PMID: 23337690
  8. Hidroxilação da progesterona por enzimas dos citocromos P450 2C e 3A em microssomas hepáticos de saguim.  |  Nakanishi, K., et al. 2018. Xenobiotica. 48: 757-763. PMID: 28762864
  9. Biotransformação de progesterona pelo Ascomiceto Aspergillus niger N402.  |  Savinova, OS., et al. 2018. Biochemistry (Mosc). 83: 26-31. PMID: 29534665
  10. Solubilização simultânea de hormonas esteróides I: estrogénios e esteróides C21.  |  Lövgren, T., et al. 1978. J Pharm Sci. 67: 1419-22. PMID: 702293
  11. Identificação de sítios de ligação à progesterona na membrana plasmática do fungo filamentoso Cochliobolus lunatus.  |  Plemenitas, A., et al. 1993. J Steroid Biochem Mol Biol. 45: 281-5. PMID: 8499335
  12. O terminador de carboalcoxialilsilano para ciclizações biomiméticas de polienos. Uma via para os tipos de 21-hidroxiprogesterona  |  William S. Johnson, Clive Newton, Stephen D. Lindell. 1986. Tetrahedron Letters. 27: 6027-6030.
  13. Biotransformação da progesterona pela alga verde Chlorella emersonii C211-8h  |  Marina Della Greca ‡, Antonio Fiorentino ‡, Gabriele Pinto ∗, Antonino Pollio ∗, Lucio Previtera ‡. 1996. Phytochemistry. 41: 1527-1529.
  14. Estudos sobre Geobacillus stearothermophilus-Parte V1: Transformação de 17α-hidroxiprogesterona e 21-hidroxiprogesterona  |  Sameera Al-Awadi, Mohammed Afzal & Sosamma Oommen. 2006. Biocatalysis and Biotransformation. 25: 43-50.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

21-Hydroxyprogesterone, 500 mg

sc-231274
500 mg
$230.00

21-Hydroxyprogesterone, 1 g

sc-231274A
1 g
$389.00