20S Proteasome α8 Anticorpo (N-96): sc-130488

O proteassoma representa um grande complexo proteico que existe em todos os eucariotas e archaea, e em algumas bactérias. A principal função dos proteassomas é a degradação de proteínas desnecessárias ou danificadas por proteólise. A forma mais comum do proteassoma, conhecida como Proteassoma 26S, contém uma estrutura de partículas do núcleo do Proteassoma 20S e duas tampas reguladoras 19S. O núcleo do Proteassoma 20S é oco e forma uma cavidade fechada, onde as proteínas são degradadas, bem como aberturas nas duas extremidades para permitir a entrada da proteína alvo. A partícula central do Proteassoma 20S contém muitas subunidades, dependendo do organismo. Todas as subunidades são de dois tipos: subunidades α, que são estruturais, servem como domínios de acoplamento para as partículas reguladoras e portas exteriores que bloqueiam o acesso não regulado à cavidade interior; ou subunidades β, que são predominantemente catalíticas. Os dois anéis exteriores do proteassoma são constituídos por sete subunidades α cada um, e os dois anéis interiores são constituídos por sete subunidades β cada um.

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Referencias do 20S Proteasome α8 Anticorpo (N-96):

1. Identificação de um limite telomérico da região HLA com potencial para predisposição para a narcolepsia humana.  |  Miyagawa, T., et al. 2000. Immunogenetics. 52: 12-8. PMID: 11132147
2. Interação física entre a proteína NS4B do vírus da hepatite C e CREB-RP/ATF6beta.  |  Tong, WY., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 299: 366-72. PMID: 12445808
3. Sítios de clivagem da proteinase 3CLpro do coronavírus: possível relevância para a patologia do vírus da SRA.  |  Kiemer, L., et al. 2004. BMC Bioinformatics. 5: 72. PMID: 15180906
4. Fosforilação multi-sítio da proteína de ligação ao elemento de resposta cAMP (CREB) por uma diversidade de proteínas cinases.  |  Johannessen, M. and Moens, U. 2007. Front Biosci. 12: 1814-32. PMID: 17127423
5. Efeitos das caraterísticas específicas das isoformas ATF6 alfa e ATF6 beta na expressão dos genes de resposta ao stress do retículo endoplasmático e na viabilidade celular.  |  Thuerauf, DJ., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 22865-78. PMID: 17522056
6. A proteína de ligação ao elemento de resposta ao AMPc medeia a lesão dos podócitos na nefropatia diabética, tendo como alvo o lncRNA DLX6-AS1.  |  Zheng, W., et al. 2022. Metabolism. 129: 155155. PMID: 35093327
7. A proteína de ligação aos ácidos gordos 5 promove a proliferação, migração e invasão das células do carcinoma hepatocelular através da degradação do fator 9 semelhante a Krüppel, mediada pelo miR-889-5p, através da proteína de ligação ao elemento de resposta a cAMP.  |  Tang, Y., et al. 2022. Cancer Biol Ther. 23: 424-438. PMID: 35816613
8. cAMP Response Element-Binding Protein Controls the Appearance of Neuron-Like Traits in Chorion Mesenchymal Cells (Proteína de Ligação ao Elemento de Resposta ao AMPc).  |  Innamorati, G., et al. 2022. Front Biosci (Landmark Ed). 27: 249. PMID: 36042162
9. Implicações terapêuticas dos factores dependentes da fosforilação e desfosforilação da proteína de ligação ao elemento de resposta ao AMPc (CREB) na neurodegeneração.  |  Khakha, N., et al. 2023. Pharmacol Rep. 75: 1152-1165. PMID: 37688751
10. Influência do chumbo na proteína de ligação ao elemento de resposta ao AMPc (CREB) e suas implicações em doenças neurodegenerativas.  |  Alva, S., et al. 2024. Toxicol Lett. 400: 35-41. PMID: 39117292

O anticorpo 20S Proteasome α7/α8 preferido é o Anticorpo 20S Proteasome α7/α8 (B-4): sc-166761.