20S Proteasome α7/α8 Anticorpo (B-4): sc-166761

O anticorpo 20S Proteasome α7/α8 (B-4) é um anticorpo monoclonal 20S Proteasome α7/α8 de camundongo IgG1 κ que detecta o 20S Proteasome α7 de origem no rato e na ratazana e o 20S Proteasome α8 de origem humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo 20S Proteasome α7/α8 (B-4) está disponível na forma de anticorpo não conjugado anti-20S Proteasome α7/α8, bem como em múltiplas formas conjugadas de anticorpo anti-20S Proteasome α7/α8, incluindo conjugados de agarose, HRP, PE, FITC e múltiplos conjugados Alexa Fluor®. O proteassoma representa um grande complexo proteico que existe em todos os eucariotas e archaea, e em algumas bactérias. A principal função dos proteassomas é a degradação de proteínas desnecessárias ou danificadas por proteólise. A forma mais comum do proteassoma, conhecida como Proteassoma 26S, contém uma estrutura de partículas do núcleo do Proteassoma 20S e duas tampas reguladoras 19S. O núcleo do Proteassoma 20S é oco e forma uma cavidade fechada, onde as proteínas são degradadas, bem como aberturas nas duas extremidades para permitir a entrada da proteína alvo. A partícula central do Proteassoma 20S contém muitas subunidades, dependendo do organismo. Todas as subunidades são de dois tipos: subunidades α, que são estruturais, servem como domínios de acoplamento para as partículas reguladoras e portas exteriores que bloqueiam o acesso não regulado à cavidade interior; ou subunidades β, que são predominantemente catalíticas. Os dois anéis exteriores do proteassoma são constituídos por sete subunidades α cada um, e os dois anéis interiores são constituídos por sete subunidades β cada um.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do 20S Proteasome α7/α8 Anticorpo (B-4):

1. Inibição da síntese proteica pelas proteínas não-estruturais NS4A e NS4B do vírus da hepatite C.  |  Florese, RH., et al. 2002. Virus Res. 90: 119-31. PMID: 12457968
2. Efeitos das caraterísticas específicas das isoformas ATF6 alfa e ATF6 beta na expressão dos genes de resposta ao stress do retículo endoplasmático e na viabilidade celular.  |  Thuerauf, DJ., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 22865-78. PMID: 17522056
3. Os polimorfismos do ATF6B estão potencialmente associados ao declínio do FEV1 por provocação de aspirina em asmáticos.  |  Park, TJ., et al. 2014. Allergy Asthma Immunol Res. 6: 142-8. PMID: 24587951
4. Os genes de resposta a proteínas desdobradas em condrócitos osteoartríticos humanos: PERK surge como um potencial alvo terapêutico.  |  Li, YH., et al. 2016. Arthritis Res Ther. 18: 172. PMID: 27435272
5. Funções sobrepostas e diferenciadas de ATF6α versus ATF6β no coração do rato.  |  Correll, RN., et al. 2019. Sci Rep. 9: 2059. PMID: 30765833
6. O eixo ATF6β-calreticulina promove a sobrevivência neuronal sob stress do retículo endoplasmático e excitotoxicidade.  |  Nguyen, DT., et al. 2021. Sci Rep. 11: 13086. PMID: 34158584
7. O metabolismo melhorado e a regulação negativa do stress do ER suportam uma maior produção de eritropoietina nas células HEK293.  |  Saghaleyni, R., et al. 2022. Cell Rep. 39: 110936. PMID: 35705050
8. As proteínas salivares oferecem informações sobre a morte dos queratinócitos durante a estomatite aftosa. Um estudo cruzado de casos.  |  Cofré-Leiva, C., et al. 2023. BMC Oral Health. 23: 279. PMID: 37170213
9. Associações genéticas na espondilite anquilosante: proteínas circulantes como alvos de medicamentos e biomarcadores.  |  Zhang, Y., et al. 2024. Front Immunol. 15: 1394438. PMID: 38835753
10. Identificação do elemento cis-acting da resposta ao stress do retículo endoplasmático responsável pela indução transcricional de proteínas reguladas pela glucose em mamíferos. Envolvimento de factores de transcrição básicos com fecho de leucina.  |  Yoshida, H., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 33741-9. PMID: 9837962

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-20S Proteasome α7/α8 Antibody (B-4) tem 2 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-20S Proteasome α7/α8 Antibody (B-4) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

20S Proteasome α7/α8 Especificações do anticorpo (B-4)

Nome alternativo do produto: 20S Proteasome α7/α8

Nome do Clone do Produto: B-4

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: 1-248

Alvo de Epitopo: 20S Proteasome α7

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: 20S Proteasome α7 of mouse, rat and human origin, and 20S Proteasome α8 of human origin

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: bovine

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 2 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo 20S Proteasome α7/α8 (B-4): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin