Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

20-HETE-d6

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
20-hydroxy Arachidonic Acid-d6
Aplicacao:
20-HETE-d6 é um padrão interno para a quantificação de 20-HETE por espetrometria de massa GC- ou LC
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
326.5
Separar por Funcao:
C20H26D6O3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 20-HETE-d6 é uma forma deuterada do ácido 20-hidroxieicosatetraenoico (20-HETE). Ele contém seis átomos de deutério nas posições 16, 16′, 17, 17′, 18 e 18′. Essa marcação isotópica foi projetada especificamente para seu uso como padrão interno na quantificação do 20-HETE por espectrometria de massa por cromatografia gasosa (GC-MS) ou espectrometria de massa por cromatografia líquida (LC-MS). O 20-HETE é um metabólito das enzimas do citocromo P450 (CYP450) e acredita-se que desempenhe uma função autacoide na regulação da vasculatura renal e cerebral. Nos microvasos cerebrais de ratos, o 20-HETE atua como vasoconstritor, contribuindo para a vasoconstrição autorregulatória induzida pela pressão. A forma deuterada, 20-HETE-d6, serve como uma ferramenta analítica para medir e quantificar com precisão os níveis endógenos de 20-HETE em amostras biológicas. A principal aplicação científica do 20-HETE-d6 está em seu uso como padrão interno nos métodos GC-MS ou LC-MS para a determinação das concentrações de 20-HETE. Ao adicionar uma quantidade conhecida de 20-HETE-d6 a amostras biológicas, os pesquisadores podem medir com precisão os níveis de 20-HETE endógeno. Isso permite a investigação do envolvimento do 20-HETE em vários processos fisiológicos e patológicos, incluindo a regulação vascular, o controle da pressão arterial e a autorregulação cerebral. Além de sua atividade vasoconstritora, o 20-HETE é conhecido por ser excretado principalmente como um conjugado de glucuronídeo. É interessante notar que a concentração de 20-HETE livre na urina humana é aproximadamente 10 vezes menor do que a concentração de seu conjugado glucuronídeo correspondente. Essas informações fornecem insights sobre o metabolismo e a excreção do 20-HETE, que podem ser explorados com mais detalhes usando o 20-HETE-d6 como padrão interno.


20-HETE-d6 Referencias

  1. Citotoxicidade e apoptose mediadas pelo 20-HETE em células epiteliais renais isquémicas.  |  Nilakantan, V., et al. 2008. Am J Physiol Renal Physiol. 294: F562-70. PMID: 18171997
  2. CYP4F3B é induzido por PGA1 em células hepáticas humanas: uma regulação da síntese de 20-HETE.  |  Antoun, J., et al. 2008. J Lipid Res. 49: 2135-41. PMID: 18566475
  3. 20-HETE medeia a proliferação de células epiteliais renais na doença renal policística.  |  Park, F., et al. 2008. J Am Soc Nephrol. 19: 1929-39. PMID: 18596124
  4. Formulação intravenosa de N-hidroxi-N'-(4-n-butil-2-metilfenil)formamidina (HET0016) para inibição da formação de ácido 20-hidroxieicosatetraenóico em cérebro de rato.  |  Mu, Y., et al. 2008. Drug Metab Dispos. 36: 2324-30. PMID: 18725506
  5. O bloqueio crónico da síntese de 20-HETE reduz a doença renal policística num modelo ortólogo de ARPKD em ratos.  |  Park, F., et al. 2009. Am J Physiol Renal Physiol. 296: F575-82. PMID: 19129252
  6. A inibição da síntese e da ação do 20-HETE protege o rim da lesão de isquemia/reperfusão.  |  Hoff, U., et al. 2011. Kidney Int. 79: 57-65. PMID: 20962739
  7. O citocromo P450 ω-hidroxilase promove a angiogénese e a metástase através da regulação positiva do VEGF e da MMP-9 no cancro do pulmão de células não pequenas.  |  Yu, W., et al. 2011. Cancer Chemother Pharmacol. 68: 619-29. PMID: 21120482
  8. Efeito protetor da inibição de 20-HETE num modelo de privação de oxigénio e glucose em culturas de fatias de hipocampo.  |  Renic, M., et al. 2012. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 302: H1285-93. PMID: 22245774
  9. O 20-HETE induz hiperglicemia através da via cAMP/PKA-PhK-GP.  |  Lai, G., et al. 2012. Mol Endocrinol. 26: 1907-16. PMID: 22918876
  10. O 20-HETE está associado a resultados desfavoráveis em doentes com hemorragia subaracnoideia.  |  Donnelly, MK., et al. 2015. J Cereb Blood Flow Metab. 35: 1515-22. PMID: 25920956
  11. O ácido 20-Hidroxieicosatetraenóico é um mediador chave da apoptose induzida pela angiotensina II nos miócitos cardíacos.  |  Zhao, H., et al. 2015. J Cardiovasc Pharmacol. 66: 86-95. PMID: 26164722
  12. O 20-HETE atenua a resposta da secreção de insulina estimulada pela glucose através da via AKT/GSK-3β/Glut2.  |  Zhang, B., et al. 2016. Endocrine. 54: 371-382. PMID: 27568038
  13. Upregulation of 20-HETE Synthetic Cytochrome P450 Isoforms by Oxygen-Glucose Deprivation in Cortical Neurons (Regulação positiva das isoformas sintéticas do citocromo P450 de 20-HETE por privação de oxigénio e glicose em neurónios corticais).  |  Zhang, H., et al. 2017. Cell Mol Neurobiol. 37: 1279-1286. PMID: 28110484
  14. O 20-HETE regulou a expressão do PSMB5 através da via de sinalização TGF-β/Smad.  |  Lai, G., et al. 2018. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 134: 123-130. PMID: 28807746

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

20-HETE-d6, 25 µg

sc-220839
25 µg
$222.00

20-HETE-d6, 50 µg

sc-220839A
50 µg
$571.00