Date published: 2025-10-10

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2-Vinylpyridine (CAS 100-69-6)

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Nomes alternativos:
2-Ethenylpyridine; α-Vinylpyridine
Aplicacao:
2-Vinylpyridine é um reagente para piridiletilação
Numero VAT:
100-69-6
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
105.14
Separar por Funcao:
C7H7N
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 2-vinilpiridina (2-VP) é um composto orgânico que se apresenta como um líquido incolor com um subtil aroma doce. Na investigação científica, a 2-vinilpiridina ocupa uma posição de destaque, devido à sua vasta gama de aplicações. Actua como precursor na síntese de vários compostos heterocíclicos, como piridinas e pirróis. Além disso, serve como um componente vital na síntese de polímeros, com a polivinilpiridina, derivada da 2-vinilpiridina, encontrando aplicação na ciência dos materiais. Além disso, no domínio da bioquímica, a 2-vinilpiridina assume o papel de um substrato para a síntese de diversas enzimas, incluindo o citocromo P450, e funciona como um ligando para a ligação de iões metálicos. A reatividade da 2-vinilpiridina resulta das suas características de base fraca e nucleófilo, que dependem do pH da solução. Níveis de pH mais baixos aumentam a sua reatividade, permitindo a formação de ligações covalentes com outras moléculas. Pelo contrário, a níveis de pH mais elevados, a sua reatividade diminui, levando à formação de ligações de hidrogénio com outras moléculas.


2-Vinylpyridine (CAS 100-69-6) Referencias

  1. Ativação de ligações C-H e subsequente formação de ligações C-C promovida por ósmio: acoplamentos 2-vinilpiridina-acetileno.  |  Esteruelas, MA., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 4596-7. PMID: 16594696
  2. Coordenação de metais por ligandos heterocíclicos estericamente impedidos, incluindo 2-vinilpiridina, avaliada por investigação de cobaloximas.  |  Siega, P., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 3359-68. PMID: 16602795
  3. Mapas bidimensionais codificados por isótopos: marcação com acrilamida deuterada e 2-vinilpiridina.  |  Righetti, PG., et al. 2008. Methods Mol Biol. 424: 87-99. PMID: 18369855
  4. Adição catalisada por cobalto de ácidos estirilborónicos a derivados de 2-vinilpiridina.  |  Kobayashi, T., et al. 2011. Chem Asian J. 6: 669-73. PMID: 20665650
  5. Um novo acesso a 4 H-quinolizinas a partir de 2-vinilpiridina e alcinos promovido por catalisadores de ródio-N-heterocíclico-carbeno.  |  Azpíroz, R., et al. 2013. Chemistry. 19: 3812-6. PMID: 23436384
  6. Uma comparação direta dos métodos utilizados para medir o glutatião oxidado em amostras biológicas: 2-vinilpiridina e N-etilmaleimida.  |  Mcgill, MR. and Jaeschke, H. 2015. Toxicol Mech Methods. 25: 589-95. PMID: 26461121
  7. Adsorção melhorada de bisfenol A a partir de solução aquosa com nanopartículas magnéticas funcionalizadas com 2-vinilpiridina.  |  Li, Q., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30961062
  8. Propriedades fotofísicas e estudos cinéticos de complexos cicloplatinados(II) à base de 2-vinilpiridina contendo vários ligandos de fosfina.  |  Dolatyari, V., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33918450
  9. Síntese Fotocatalítica Induzida por Luz Visível de β-Keto Ditiocarbamatos via Difuncionalização de Estirenos.  |  Vishwakarma, RK., et al. 2021. Org Lett. 23: 4147-4151. PMID: 33988029
  10. Preparação de Butadienilpiridinas por Hidroalquenilação de Alquino Catalisada por Irídio-NHC e Rearranjo de Quinolizina.  |  Azpíroz, R., et al. 2021. Chemistry. 27: 11868-11878. PMID: 33998070
  11. Síntese, caraterização e funcionalização de nanocarreadores de resposta dupla do tipo BAB para a administração de fármacos: evolução das nanopartículas à base de 2-vinilpiridina e vinilfosfonato de dietilo.  |  Saurwein, A., et al. 2021. RSC Adv. 11: 1586-1594. PMID: 35424109
  12. Atividade antiproliferativa e estudos de ligação ao ADN de complexos ciclometalados de platina(II) contendo 2-vinilpiridina.  |  Mojaddami, A., et al. 2022. Biometals. 35: 617-627. PMID: 35445906
  13. O catalisador heteronuclear de Zn/Y, seletivo para monómeros, combina a copolimerização de epóxidos e CO2 com a polimerização por transferência de grupo de monómeros do tipo Michael.  |  Denk, A., et al. 2020. ACS Macro Lett. 9: 571-575. PMID: 35648488
  14. Relações entre a composição e a propriedade de copolímeros de poli[(2-vinilpiridina)-co-(metacrilato de butilo)] responsivos ao pH para revestimentos entéricos reversos.  |  Brewer, K. and Blencowe, A. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36839776

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Vinylpyridine, 25 ml

sc-254296
25 ml
$51.00

2-Vinylpyridine, 500 ml

sc-254296A
500 ml
$153.00