2-Vinylanisole (CAS 612-15-7)
LINKS RÁPIDOS
As aplicações do 2-Vinilanisol abrangem vários sectores. Estudos exaustivos exploraram as propriedades químicas e biológicas do 2-vinilanisol, estabelecendo-o como útil em experiências laboratoriais. A investigação científica identificou uma vasta gama de aplicações para o 2-vinilanisol. Serve de composto modelo para estudar mecanismos de reacções orgânicas, actua como substrato em reacções enzimáticas e funciona como inibidor de enzimas. Além disso, tem contribuído para a exploração da estrutura e função das proteínas. Nomeadamente, o 2-Vinilanisol interage com várias enzimas, incluindo o citocromo P450, carboxilesterases e glutatião S-transferases. Também interage com proteínas e outras moléculas biológicas, como o ADN e o ARN. O mecanismo de ação envolve a ligação do 2-VA a locais específicos de enzimas ou proteínas, induzindo assim alterações na sua estrutura e/ou função. À medida que a investigação avança, o potencial multifacetado do 2-Vinilanisol continua a ser revelado, abrindo caminho para futuras direcções e descobertas em investigações científicas.
2-Vinylanisole (CAS 612-15-7) Referencias
- Síntese enantioselectiva do sistema AB-ring do antibiótico antitumoral tetrazomina. | Wipf, P. and Hopkins, CR. 2001. J Org Chem. 66: 3133-9. PMID: 11325279
- Síntese de pirrolidinas através de carboaminação oxidativa aeróbica catalisada por paládio(II) de éter butílico vinílico e estirenos com tosilamidas de alilo. | Scarborough, CC. and Stahl, SS. 2006. Org Lett. 8: 3251-4. PMID: 16836378
- Vinilação de halogenetos aromáticos utilizando reagentes de organossilício de baixo custo. Ilustração de protocolos de conceção de experiências. | Denmark, SE. and Butler, CR. 2008. J Am Chem Soc. 130: 3690-704. PMID: 18303892
- Deteção de metabolitos fenólicos do estireno em incubações de microssomas de fígado e pulmão de ratinho. | Shen, S., et al. 2010. Drug Metab Dispos. 38: 1934-43. PMID: 20724499
- Efeitos do substituinte no ATRP iniciado pela superfície de estirenos substituídos. | Saha, S. and Baker, GL. 2015. Appl Surf Sci. 359: 911-916. PMID: 26692601
- Uma abordagem catalisada por paládio duplo e hidreto de cobre para o acoplamento cruzado alquil-aril de halogenetos de arila e olefinas. | Friis, SD., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 7242-7246. PMID: 28510287
- Investigação dos requisitos estruturais dos moduladores alostéricos positivos e negativos do recetor N-metil-D-aspartato à base de ácido 2-naftóico. | Irvine, MW., et al. 2019. Eur J Med Chem. 164: 471-498. PMID: 30622023
- A fitoquímica volátil de espécies de Monarda que crescem no sul do Alabama. | Lawson, SK., et al. 2021. Plants (Basel). 10: PMID: 33806521
- Elucidação da impressão digital analítico-composicional de três espécies diferentes de pimenta malagueta utilizando a microextracção em fase sólida no espaço livre acoplada à análise por cromatografia gasosa-espetrometria de massa e avaliação do perfil sensorial. | Trovato, E., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35408751
- Gimnospérmicas de Idaho: Chemical Compositions and Enantiomeric Distributions of Essential Oils of Abies lasiocarpa, Picea engelmannii, Pinus contorta, Pseudotsuga menziesii, and Thuja plicata. | Swor, K., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985451
- Resolução cinética dinâmica de derivados de 2-fenilpropanal para produzir aminas primárias β-quirais através de bioaminação | and Christine S. Fuchs, Manuel Hollauf, Maximilian Meissner, Robert C. Simon, Tatiana Besset, Joost N. H. Reek, Waander Riethorst, Ferdinand Zepeck, Wolfgang Kroutil. 2014. Advanced Synthesis & Catalysis. 356(10): 2257-2265.
- Síntese estereosselectiva de 1-Arilpropano-2-aminas a partir de alilbenzenos através de um processo sequencial de oxidação-Biotransaminação Wacker-Tsuji | and Daniel González-Martínez, Vicente Gotor, Vicente Gotor-Fernández. 2019. Advanced Synthesis & Catalysis. 361(11): 2582-2593.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Vinylanisole, 1 g | sc-230691 | 1 g | $61.00 |