2-(Trifluoromethyl)styrene (CAS 395-45-9)
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O 2-(Trifluorometil)estireno é um composto orgânico extremamente versátil e reativo que encontra aplicações generalizadas tanto na investigação científica como na produção industrial. Apresenta-se como um líquido incolor e volátil. O 2-(Trifluorometil)estireno representa um isómero estrutural do estireno e é alternativamente conhecido como 3,4-difluoro-estireno. A sua estrutura química compreende um anel fenílico combinado com dois substituintes trifluorometil, com uma ligação dupla que liga os dois átomos de carbono no interior do anel. Devido à sua estrutura rica em electrões, o 2-(Trifluorometil)estireno é caracterizado pela sua elevada reatividade, permitindo-lhe sofrer diversas reacções químicas, incluindo reacções de adição, substituição e eliminação. Também pode participar em reacções de polimerização e reticulação. Esta reatividade excecional resulta da sua configuração rica em electrões, tornando-o um substrato ideal para numerosos tipos de reacções.
2-(Trifluoromethyl)styrene (CAS 395-45-9) Referencias
- Sistema de fluxo contínuo com um catalisador de dirhodium(II) suportado por polímeros: aplicação a reacções de cicloadição enantioselectiva de carbonil-ilido. | Takeda, K., et al. 2011. Chemistry. 17: 13992-8. PMID: 22095784
- Epoxidação catalisada por manganês-porfirina enantioselectiva e hidroxilação C-H com peróxido de hidrogénio em soluções de água/metanol. | Srour, H., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 5850-6. PMID: 22568436
- Efeitos do substituinte no ATRP iniciado pela superfície de estirenos substituídos. | Saha, S. and Baker, GL. 2015. Appl Surf Sci. 359: 911-916. PMID: 26692601
- Funcionalização Divergente de Estirenos via Radical/Polar Crossover com CO2 e Sulfinatos de Sódio. | Benedetti Vega, K., et al. 2023. Chemistry. 29: e202203625. PMID: 36571402
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-(Trifluoromethyl)styrene, 1 g | sc-259402 | 1 g | $62.00 |