Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-(Tributylstannyl)thiophene (CAS 54663-78-4)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Numero VAT:
54663-78-4
Privada:
97%
Peso Molecular:
373.18
Separar por Funcao:
C16H30SSn
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 2-Tributilestaniltiofeno é caracterizado como um líquido castanho-amarelado, demonstrando insolubilidade em água. Apresenta propriedades termocrómicas, sofrendo uma transição de cor de amarelo para vermelho com o aumento da temperatura. O 2-tributilestaniltiofeno pode atuar para ter propriedades ópticas, tais como fluorescência e absorção, que dependem da sua estrutura molecular. O composto de estanho ligado ao anel de tiofeno confere propriedades eléctricas únicas ao 2-(tributilestanil)tiofeno, tornando-o útil no domínio da eletrónica orgânica. Apresenta uma eficácia antibacteriana contra Staphylococcus aureus e Escherichia coli. O TBT é um bloco de construção útil para a síntese de vários compostos orgânicos, incluindo derivados de tiofeno. Tem aplicações extensivas na eletrónica orgânica, contribuindo para o desenvolvimento de células solares orgânicas, transístores orgânicos de efeito de campo e vários aparelhos electrónicos. Além disso, tem sido utilizado como ligando na síntese de vários complexos metálicos, que têm aplicações na catálise e na ciência dos materiais.


2-(Tributylstannyl)thiophene (CAS 54663-78-4) Referencias

  1. Policloração gradual de 8-cloro-BODIPY e funcionalização regiosselectiva de 2,3,5,6,8-pentacloro-BODIPY.  |  Zhao, N., et al. 2015. J Org Chem. 80: 8377-83. PMID: 26186141
  2. Síntese, características ópticas, térmicas e estruturais de novos polímeros termocleaváveis baseados em ésteres de ftalato.  |  R Murad, A., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 33255813
  3. Influência da Substituição do Flúor nas Propriedades Ópticas, Térmicas, Electroquímicas e Estruturais dos Copolímeros Alternativos de Imida Dicarboxílica Carbazol-Benzotiadiazol.  |  R Murad, A., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 33291677
  4. Fabrico de Copolímeros Alternados à Base de Imida Dicarboxílica de Ciclopentaditiofeno-Benzotiadiazol com Band Gap Ótico Reduzido: Síntese, Propriedades Ópticas, Electroquímicas, Térmicas e Estruturais.  |  Murad, AR., et al. 2020. Polymers (Basel). 13: PMID: 33375228
  5. Efeito da Unidade Terminal de Aceitação no Desempenho de Aceitadores de Indacenoditiofeno Não-Fullereno em Células Solares Orgânicas.  |  Terenti, N., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35209019
  6. Ajuste das propriedades das hidrazonas de difluoreto de boro doador-acetor e aceitador-doador-acetor via conjugação π estendida.  |  Cappello, D., et al. 2022. ACS Omega. 7: 32727-32739. PMID: 36120012
  7. Síntese e Caracterização de Polímeros Contendo Etinileno e Etinileno-Tiofeno Baseados em Polímeros Alternados Contendo Unidades de Naftotiadiazol Ligadas a 2,1,3 como Aceitador Ligadas a Flúor como Doador: Estudos Electroquímicos e Espectroscópicos.  |  Al-Azzawi, AGS., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36236087
  8. Molécula doadora conjugada assimétrica de baixo intervalo de banda de forma linear para o fabrico de células solares orgânicas de pequenas moléculas de heterojunção a granel.  |  Abdullah, ., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838527
  9. Nanopartículas de paládio estabilizadas com fosforamidita quiral de base binaftil altamente enantioselectiva para reacções de acoplamento Suzuki C-C assimétricas.  |  Ince, S., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 4637-4647. PMID: 36877595
  10. Desenvolvimento de novos polímeros conjugados à base de benzobisoxazol para transístores orgânicos de película fina.  |  Jeong, W., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36904397
  11. Olimpicenos totalmente fundidos e dopados com boro: síntese modular, propriedades optoelectrónicas sintonizáveis e redução de um eletrão.  |  Guo, J., et al. 2023. Chem Sci. 14: 4158-4165. PMID: 37063807
  12. Polímeros processáveis em solução com microporosidade intrínseca para a fotorredução de dióxido de carbono em fase gasosa.  |  Moruzzi, F., et al. 2023. Nat Commun. 14: 3443. PMID: 37301872
  13. A condução iónica-eletrónica mista aumenta a capacidade de taxa da polinaftalenodiimida para armazenamento de energia.  |  Li, Y., et al. 2023. ACS Polym Au. 3: 267-275. PMID: 37334194

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-(Tributylstannyl)thiophene, 10 ml

sc-223271
10 ml
$54.00

2-(Tributylstannyl)thiophene, 50 ml

sc-223271A
50 ml
$195.00