Date published: 2025-9-9

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2-Thioxanthine (CAS 2487-40-3)

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Nomes alternativos:
6-Hydroxy-2-mercaptopurine; 2-Mercaptohypoxanthine; 2-Thio-6-oxopurine
Aplicacao:
2-Thioxanthine inibe a MPO (mieloperoxidase)
Numero VAT:
2487-40-3
Peso Molecular:
168.18
Separar por Funcao:
C5H4N4OS
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 2-Thioxanthine é um composto heterocíclico de grande interesse no campo da química e da bioquímica por suas características estruturais e funcionais. Na pesquisa, a 2-Thioxanthine é utilizada principalmente por sua função como um análogo de bases purinas, o que permite o estudo de interações com enzimas que atuam em ácidos nucleicos, como nucleases e polimerases. Esse composto também é investigado por seu potencial como um bloco de construção na síntese de análogos de nucleosídeos e outras moléculas orgânicas complexas. O átomo de enxofre presente na porção de tioxantina oferece propriedades eletrônicas exclusivas, tornando a 2-Thioxanthine um reagente valioso no estudo da biologia redox e no desenvolvimento de novos compostos com potencial atividade antioxidante. Além disso, os pesquisadores podem explorar as propriedades fotofísicas da 2-Thioxanthine, que podem ser relevantes para aplicações no projeto de sondas e sensores fluorescentes. O composto também pode servir como um padrão de referência em métodos analíticos para detectar e quantificar derivados de purina.


2-Thioxanthine (CAS 2487-40-3) Referencias

  1. Inibição das glicosilases de reparação do ADN por análogos de bases e pelo pirolisado de triptofano, Trp-P-1.  |  Speina, E., et al. 2005. Acta Biochim Pol. 52: 167-78. PMID: 15827615
  2. A natureza e a posição do grupo funcional nos substratos de tiopurina influenciam a atividade da xantina oxidase - as vias de reação enzimática da 6-mercaptopurina e da 2-mercaptopurina são diferentes.  |  Tamta, H., et al. 2007. Biochemistry (Mosc). 72: 170-7. PMID: 17367294
  3. Análise de varrimento de cisteína da hélice XII putativa na xantina permease YgfO: ILE-432 e ASN-430 são importantes.  |  Papakostas, K., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 13666-78. PMID: 18359771
  4. Uma investigação ab initio e AIM sobre a hidratação da 2-tioxantina.  |  Yuan, XX., et al. 2010. Chem Cent J. 4: 6. PMID: 20331849
  5. Análise de varrimento de cisteína das hélices TM8, TM9a e TM9b e laços intervenientes na xantina permease YgfO: um grupo carboxilo é essencial na ASP-276.  |  Mermelekas, G., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 35011-20. PMID: 20802252
  6. A intervenção tardia com um inibidor da mieloperoxidase impede a progressão da doença pulmonar obstrutiva crónica experimental.  |  Churg, A., et al. 2012. Am J Respir Crit Care Med. 185: 34-43. PMID: 21997333
  7. Desconstrução da modificação covalente dependente da atividade do heme na mieloperoxidase de neutrófilos humanos por espetrometria de massa multiestágio (MS(4)).  |  Geoghegan, KF., et al. 2012. Biochemistry. 51: 2065-77. PMID: 22352991
  8. Uma investigação teórica sobre os mecanismos de tautomerização por transferência de protões da 2-tioxantina em microssolvente e solvente de longo alcance.  |  Ren, HJ., et al. 2013. J Mol Model. 19: 3279-305. PMID: 23652483
  9. Caracterização mecanicista de um inibidor da mieloperoxidase 2-tioxantina e avaliação da seletividade utilizando a química de clique - perfil proteico baseado na atividade.  |  Ward, J., et al. 2013. Biochemistry. 52: 9187-201. PMID: 24320749
  10. Oxidação de dedo de zinco de Fpg/Nei DNA glicosilases por 2-tioxantina: caraterização bioquímica e estrutural por raios X.  |  Biela, A., et al. 2014. Nucleic Acids Res. 42: 10748-61. PMID: 25143530
  11. Regulação da atividade da óxido nítrico oxidase da mieloperoxidase por agentes farmacológicos.  |  Maiocchi, SL., et al. 2017. Biochem Pharmacol. 135: 90-115. PMID: 28344126
  12. Caracterização da atividade da peroxidasina na matriz extracelular isolada e deteção direta da formação de ácido hipobromoso.  |  Bathish, B., et al. 2018. Arch Biochem Biophys. 646: 120-127. PMID: 29626421
  13. Novos Derivados de 2-Thioxanthine e Dipyrimidopyridine: Síntese e atividade antimicrobiana.  |  El-Kalyoubi, S., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29966318
  14. Inibição da Fpg/Nei DNA Glycosylase induzida por derivados de tiopurina: Structural, Dynamic and Functional Insights.  |  Rieux, C., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32192183
  15. Caracterização de guanina e hipoxantina fosforibosiltransferases em Methanococcus voltae.  |  Bowen, TL., et al. 1996. J Bacteriol. 178: 2521-6. PMID: 8626317

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Thioxanthine, 1 g

sc-280287
1 g
$147.00

2-Thioxanthine, 5 g

sc-280287A
5 g
$480.00