Date published: 2025-11-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-tert-Butylcyclohexanone (CAS 1728-46-7)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
2-t-Butylcyclohexanone; 2-(tert-Butyl)cyclohexanone
Numero VAT:
1728-46-7
Peso Molecular:
154.25
Separar por Funcao:
C10H18O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 2-terc-butilciclohexanona, uma cetona cíclica com propriedades únicas, tem despertado o interesse de cientistas e investigadores. A sua versatilidade levou a estudos extensivos em vários domínios, incluindo a síntese orgânica e a bioquímica. Sendo um composto orgânico volátil (COV), a 2-tert-butilciclohexanona apresenta reatividade com componentes atmosféricos como o oxigénio e o azoto, dando origem a uma série de subprodutos, incluindo o ozono e outros poluentes. Além disso, os microrganismos presentes no ambiente podem metabolizar este composto, levando à produção de outras substâncias.


2-tert-Butylcyclohexanone (CAS 1728-46-7) Referencias

  1. Estudos regioquímicos das reacções de expansão de anel de hidroxi-azidas com cetonas cíclicas.  |  Smith, BT., et al. 2000. J Org Chem. 65: 3771-4. PMID: 10864763
  2. Um procedimento simples e eficiente catalisado por cobre para a hidrosililação de cetonas impedidas e funcionalizadas.  |  Díez-González, S., et al. 2005. J Org Chem. 70: 4784-96. PMID: 15932319
  3. Nanofibras de carbono suportadas em níquel como catalisador ativo e seletivo para a hidrogenação em fase gasosa do 2-terc-butilfenol.  |  Díaz, JA., et al. 2012. J Colloid Interface Sci. 380: 173-81. PMID: 22682327
  4. Efeito promotor das 2-n-alquilciclohexanonas na absorção percutânea da indometacina.  |  Quan, D., et al. 1989. Drug Des Deliv. 5: 149-57. PMID: 2577985
  5. Efeito dos derivados de ciclohexanona na absorção percutânea de cetoprofeno e indometacina.  |  Akitoshi, Y., et al. 1988. Drug Des Deliv. 2: 239-45. PMID: 3255318
  6. Avaliação de segurança do ingrediente de fragrância RIFM, 2-tert-butylcyclohexanone, Número de registo CAS 1728-46-7.  |  Api, AM., et al. 2021. Food Chem Toxicol. 156 Suppl 1: 112562. PMID: 34555464
  7. Influência de novos potenciadores da absorção percutânea, derivados da ciclohexanona e da piperidona, na histopatologia da pele do rato.  |  Danyi, Q., Kozo, T., Toji, M., Koichi, I., & Tsuneji, N. 1991. International journal of pharmaceutics. 68(1-3): 239-253.
  8. Hidrogenação electrocatalítica de fenóis alquil-substituídos em soluções aquosas num elétrodo de níquel Raney na presença de um tensioativo catiónico não formador de micelas  |  Ilikti, H., Rekik, N., & Thomalla, M. 2004. Journal of applied electrochemistry. 34: 127-136.
  9. Redução sem solventes de aldeídos e cetonas utilizando borohidreto de sódio sólido ativado com ácido  |  BT Cho, SK Kang, MS Kim, SR Ryu, DK An. 2006. Tetrahedron. 62(34): 8164-8168.
  10. Hidrogenação estereosselectiva de terc-butilfenóis sobre catalisador de ródio suportado em carvão vegetal em solvente supercrítico de dióxido de carbono  |  Hiyoshi, N., Rode, C. V., Sato, O., Tetsuka, H., & Shirai, M. 2007. Journal of Catalysis. 252(1): 57-68.
  11. Oxidação Baeyer-Villiger de cetonas com peróxido de hidrogénio catalisada pelo complexo Sn-anilina  |  Zhang, Q. H., Wang, S. F., & Lei, Z. Q. 2007. Chinese Chemical Letters. 18(1): 4-6.
  12. Complexos de alumínio e gálio como catalisadores homogéneos para reacções de redução/oxidação  |  Goldsmith, C. R. 2018. Coordination Chemistry Reviews. 377: 209-224.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-tert-Butylcyclohexanone, 5 g

sc-225547
5 g
$255.00