Date published: 2026-1-26

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2-tert-Butyl-4-methylphenol (CAS 2409-55-4)

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Nomes alternativos:
2-tert-Butyl-p-cresol
Numero VAT:
2409-55-4
Peso Molecular:
164.24
Separar por Funcao:
C11H16O
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 2-tert-butil-4-metilfenol, um composto orgânico sintético pertencente à classe dos alquilfenóis, desempenha um papel importante em vários campos de investigação devido à sua estabilidade química e propriedades antioxidantes. Este composto é utilizado principalmente no estudo dos processos de estabilização de polímeros, em que a sua capacidade de doar átomos de hidrogénio permite inibir a polimerização de monómeros reactivos e proteger os polímeros da degradação causada pela exposição ao oxigénio e ao calor. Adicionalmente, o seu papel estende-se ao domínio da síntese orgânica, servindo como reagente na preparação de moléculas mais complexas. O mecanismo antioxidante do 2-terc-butil-4-metilfenol envolve a eliminação de radicais livres, impedindo assim a propagação de reacções em cadeia que podem levar à deterioração dos materiais. A eficácia deste composto na investigação sublinha a sua importância para melhorar a longevidade e a estabilidade dos polímeros e para facilitar os avanços nas metodologias da química sintética.


2-tert-Butyl-4-methylphenol (CAS 2409-55-4) Referencias

  1. Interação do radical 1-hidroxietilo com enzimas antioxidantes.  |  Puntarulo, S., et al. 1999. Arch Biochem Biophys. 372: 355-9. PMID: 10600175
  2. Citotoxicidade e indução de apoptose por hidroxianisol butilado (BHA) e hidroxitolueno butilado (BHT).  |  Saito, M., et al. 2003. Anticancer Res. 23: 4693-701. PMID: 14981915
  3. Efeitos de antioxidantes fenólicos em combinação com doses baixas na carcinogénese do estômago em ratos pré-tratados com N-metil-N'-nitro-N-nitrosoguanidina.  |  Hirose, M., et al. 1991. Cancer Res. 51: 824-7. PMID: 1988121
  4. Relações estrutura-atividade na promoção da carcinogénese da bexiga urinária do rato por antioxidantes fenólicos.  |  Kurata, Y., et al. 1990. Jpn J Cancer Res. 81: 754-9. PMID: 2118890
  5. Intercalação de 2-butil-4-metilfenol na região rica em G-C do ADN e o papel da hidroxipropil-β-ciclodextrina.  |  Pan, J., et al. 2015. J Photochem Photobiol B. 151: 125-34. PMID: 26245840
  6. Efeito potenciador do substituinte orto-propenilo na atividade antioxidante de fenóis naturais.  |  Marteau, C., et al. 2016. Food Chem. 196: 418-27. PMID: 26593510
  7. Efeitos de um tratamento antioxidante subsequente na carcinogénese iniciada por 7,12-dimetilbenz[a]antraceno da glândula mamária, do canal auditivo e do estômago em ratos Sprague-Dawley.  |  Hirose, M., et al. 1988. Carcinogenesis. 9: 101-4. PMID: 3121204
  8. Modificação da carcinogénese do estômago e do estômago glandular induzida pela N-metil-N'-nitro-N-nitrosoguanidina por antioxidantes fenólicos em ratos.  |  Hirose, M., et al. 1988. Cancer Res. 48: 5310-5. PMID: 3409255
  9. Comparação dos efeitos de 13 compostos fenólicos na indução de lesões proliferativas do estômago e no aumento dos índices de marcação do epitélio glandular do estômago e da bexiga urinária de hamsters dourados sírios.  |  Hirose, M., et al. 1986. Carcinogenesis. 7: 1285-9. PMID: 3731382
  10. Efeito dos derivados monocíclicos na reparação do ADN em linfócitos humanos.  |  Daugherty, JP. and Franks, H. 1986. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 54: 133-6. PMID: 3797804
  11. Estudos sobre os antioxidantes: seus efeitos carcinogénicos e modificadores da carcinogénese química.  |  Ito, N., et al. 1986. Food Chem Toxicol. 24: 1071-82. PMID: 3804112

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-tert-Butyl-4-methylphenol, 100 g

sc-230668
100 g
$20.00