Date published: 2025-9-9

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2-Phenylbutyramide (CAS 90-26-6)

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Nomes alternativos:
α-Phenyl-α-ethylacetamide; (±)-2-Phenylbutyramide; 2-Phenylbutanamide
Numero VAT:
90-26-6
Peso Molecular:
163.22
Separar por Funcao:
C10H13NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 2-fenilbutiramida é explorada em química orgânica pelo seu papel como intermediário na síntese de várias moléculas orgânicas. É particularmente notável pela sua participação em estudos relacionados com a relação estrutura-atividade (SAR) de compostos bioactivos, onde as modificações das porções de fenilo ou butiramida podem levar a conhecimentos sobre a interação entre pequenas moléculas e alvos biológicos. Na ciência dos materiais, a capacidade deste composto para se envolver em ligações de hidrogénio torna-o um candidato interessante para a criação de estruturas supramoleculares, que têm implicações no desenvolvimento de novos polímeros ou gelificantes. Além disso, as características estruturais da 2-fenilbutiramida são utilizadas no campo da catálise, onde os investigadores investigam o seu potencial como ligando ou organocatalisador que pode influenciar a seletividade e as taxas de reação. As suas aplicações na investigação estendem-se à sondagem dos princípios fundamentais do reconhecimento e montagem moleculares, que são essenciais para o avanço da síntese química e da conceção de materiais.


2-Phenylbutyramide (CAS 90-26-6) Referencias

  1. Anticonvulsivantes baseados no farmacóforo do grupo amida α-substituído ligam-se e inibem a função dos receptores nicotínicos neuronais de acetilcolina.  |  Krivoshein, AV. 2016. ACS Chem Neurosci. 7: 316-26. PMID: 26741746
  2. Configuração absoluta e polimorfismo da 2-fenilbutiramida e da α-metil-α-fenilsuccinimida.  |  Khrustalev, VN., et al. 2014. Cryst Growth Des. 14: 3360-3369. PMID: 27182205
  3. Lactamas e acetamidas α-substituídas: Moduladores de canais iónicos que se revelam promissores no tratamento da epilepsia resistente a fármacos.  |  Krivoshein, AV. 2020. Cent Nerv Syst Agents Med Chem. 20: 79-87. PMID: 32386500
  4. O efeito do tratamento com fenobarbital nas comorbilidades comportamentais e na composição e função do microbioma fecal em cães com epilepsia idiopática.  |  Watanangura, A., et al. 2022. Front Vet Sci. 9: 933905. PMID: 35990279
  5. Acilureias: uma nova classe de indutores bacterianos do citocromo P-450 do tipo barbitúrico.  |  Ruettinger, RT., et al. 1984. Biochim Biophys Acta. 801: 372-80. PMID: 6435683

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Phenylbutyramide, 100 g

sc-275143
100 g
$203.00