Date published: 2025-9-9

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2-Phenyl-1-propanol (CAS 1123-85-9)

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Numero VAT:
1123-85-9
Peso Molecular:
136.19
Separar por Funcao:
CH3CH(C6H5)CH2OH
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 2-fenil-1-propanol, um álcool secundário com um grupo fenilo ligado ao segundo carbono da cadeia do propanol, tem sido amplamente estudado em vários campos de investigação devido às suas diversas aplicações e propriedades químicas intrigantes. Uma área de interesse significativo é a sua utilização como um bloco de construção quiral na síntese orgânica. As metodologias de síntese assimétrica utilizam frequentemente o 2-fenil-1-propanol como auxiliar quiral ou como precursor para a síntese de ligandos e catalisadores quirais devido ao centro estereogénico presente na sua estrutura. Os investigadores exploram as propriedades estereoquímicas deste composto para induzir a quiralidade e controlar a estereoquímica das moléculas alvo durante a síntese. Além disso, o 2-fenil-1-propanol tem encontrado aplicações nas indústrias de fragrâncias e aromas como um componente chave na síntese de compostos aromáticos, devido ao seu perfil aromático caraterístico derivado da porção fenil. Além disso, serve como material de partida para a preparação de vários intermediários farmacêuticos e produtos químicos finos. A natureza versátil do 2-fenil-1-propanol torna-o uma ferramenta valiosa na investigação da síntese orgânica, facilitando o desenvolvimento de novos compostos com potenciais aplicações na ciência dos materiais, agroquímicos e moléculas bioactivas.


2-Phenyl-1-propanol (CAS 1123-85-9) Referencias

  1. Características do sítio ativo do CYP4B1 sondadas com ligandos aromáticos.  |  Henne, KR., et al. 2001. Biochemistry. 40: 8597-605. PMID: 11456500
  2. Efeito do suporte de imobilização, da atividade da água e do estado de ionização da enzima na atividade da cutinase e na enantioselectividade em meios orgânicos.  |  Vidinha, P., et al. 2004. Biotechnol Bioeng. 85: 442-9. PMID: 14755562
  3. Complexos de poli(etilenoglicol)-lipase altamente activos e enantioselectivos em líquidos iónicos.  |  Maruyama, T., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1239-44. PMID: 15064803
  4. Propriedades dependentes da água da cutinase em solventes não aquosos: um estudo computacional da enantioselectividade.  |  Micaelo, NM., et al. 2005. Biophys J. 89: 999-1008. PMID: 15923226
  5. Sinergismo entre irradiação de micro-ondas e catálise enzimática na transesterificação de etil-3-fenilpropanoato com n-butanol.  |  Yadav, GD. and Pawar, SV. 2012. Bioresour Technol. 109: 1-6. PMID: 22305539
  6. A Haloquadratum walsbyi produz uma álcool desidrogenase (HwADH) versátil, de afinidade dupla NAD+/NADP+ e termoestável.  |  Cassidy, J. and Paradisi, F. 2018. Mol Biotechnol. 60: 420-426. PMID: 29654471
  7. [FAB (fast atom bombardment)-espetrometria de massa. Um novo método de estudo nas mãos do toxicologista (forense)].  |  Gielsdorf, W. and Farrow, P. 1982. Z Rechtsmed. 89: 191-5. PMID: 7158081

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Phenyl-1-propanol, 5 g

sc-223456
5 g
$26.00