Date published: 2025-11-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Octynal (CAS 1846-68-0)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Numero VAT:
1846-68-0
Peso Molecular:
124.18
Separar por Funcao:
C8H12O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 2-Octynal, um composto químico classificado como um aldeído, possui características notáveis. Existe como um líquido incolor com um odor potente e tem uma aplicação extensiva em diversos projectos de investigação científica. A versatilidade do 2-Octynal torna-o altamente valioso em numerosas aplicações de investigação científica. É utilizado na síntese de compostos orgânicos, na investigação de reacções catalisadas por enzimas e na exploração de interacções proteína-ligante. Através de estudos, o 2-Octynal foi identificado como um inibidor de várias enzimas, incluindo a acetilcolinesterase, a butirilcolinesterase e a monoamina oxidase. Além disso, interage com várias proteínas, como a albumina e a hemoglobina. Em particular, o 2-Octynal forma aductos covalentes com resíduos de cisteína em proteínas, induzindo assim alterações na estrutura e função das proteínas.


2-Octynal (CAS 1846-68-0) Referencias

  1. Resolução mediada por lipase do 4-TMS-3-butin-2-ol e utilização dos derivados de mesilato como precursor de um reagente de alenilíndio quiral altamente estereosselectivo.  |  Marshall, JA., et al. 2001. Org Lett. 3: 3369-72. PMID: 11594836
  2. Modelo quantitativo inter-espécies da relação estrutura-atividade para aldeídos: toxicidade aquática.  |  Dimitrov, S., et al. 2004. Environ Toxicol Chem. 23: 463-70. PMID: 14982395
  3. Síntese enantioselectiva de (R)- e (S)-argentilactona e respectivas actividades citotóxicas contra linhas celulares cancerígenas.  |  de Fatima, A., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 5437-42. PMID: 15388170
  4. Uma síntese eficiente de epóxidios e um fragmento chave do cromóforo da neocarzinostatina.  |  Baker, JR., et al. 2007. Org Lett. 9: 45-8. PMID: 17192081
  5. Síntese de um ligando fluoroso e sua aplicação na adição assimétrica de dimetilzinco a aldeídos.  |  Sokeirik, YS., et al. 2007. Org Lett. 9: 1927-9. PMID: 17425326
  6. Reatividade do tiol e seu impacto na toxicidade ciliada de aldeídos, cetonas e ésteres α,β-insaturados.  |  Böhme, A., et al. 2010. Chem Res Toxicol. 23: 1905-12. PMID: 20923215
  7. Estereoquímica da remoção de hidrogénio durante a oxigenação do ácido linoleico pelo oxigénio singlete e síntese do ácido linoleico marcado com 11(S)-deutério.  |  Hamberg, M. 2011. Lipids. 46: 201-6. PMID: 21161604
  8. Síntese enantioselectiva catalisada por cobre(I) de (E)-(γ-alcoxialil)boronatos α-quirais lineares ou carbocíclicos.  |  Yamamoto, E., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 16515-21. PMID: 25329863
  9. Quimiodisponibilidade de electrófilos orgânicos: Impacto da Hidrofobicidade e da Reatividade na sua Toxicidade Excessiva Aquática.  |  Böhme, A., et al. 2016. Chem Res Toxicol. 29: 952-62. PMID: 27096880
  10. Hidrogenações catalíticas selectivas de nitrilos, cetonas e aldeídos por complexos de pinça de manganês bem definidos.  |  Elangovan, S., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 8809-14. PMID: 27219853
  11. Irídio versus Irídio: Nanoclusters e catalisadores monometálicos com o mesmo ligante comportam-se de forma diferente.  |  Cano, I., et al. 2017. Chemistry. 23: 1444-1450. PMID: 27873441
  12. Geração in situ de Boc-iminas menos acessíveis a partir de aldeídos: construção de um carbono quaternário por reação de Mannich ou reação de aldol sem precedentes.  |  Kano, T., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 4527-4530. PMID: 28513717
  13. Estudos sobre o metabolismo dos ácidos gordos insaturados. XVI. Purificação e propriedades gerais da 2,4-dienoil-CoA redutase de Candida lipolytica.  |  Mizugaki, M., et al. 1985. J Biochem. 97: 837-43. PMID: 4019437

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Octynal, 5 g

sc-225521
5 g
$220.00