Date published: 2025-10-29

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Methylpyrrolidine (CAS 765-38-8)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Numero VAT:
765-38-8
Peso Molecular:
85.15
Separar por Funcao:
C5H11N
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 2-metilpirrolidina é um composto heterocíclico alifático com uma estrutura anelar de cinco membros. A sua importância na investigação científica reside na sua multifuncionalidade como intermediário sintético e no seu envolvimento na síntese de diversos produtos naturais. Além disso, a 2-metilpirrolidina foi identificada como um inibidor de enzimas específicas, incluindo a ciclo-oxigenase-2 (COX-2).


2-Methylpyrrolidine (CAS 765-38-8) Referencias

  1. Síntese eficiente e prática da (R)-2-metilpirrolidina.  |  Zhao, D., et al. 2006. J Org Chem. 71: 4336-8. PMID: 16709084
  2. Modelação da ligação da prolina no sensor de CO dependente do heme, CooA, utilizando análogos de pequenas moléculas.  |  Pinkert, JC., et al. 2006. J Biol Inorg Chem. 11: 642-50. PMID: 16724227
  3. SAR in vitro de antagonistas do recetor H3 da histamina contendo pirrolidina: tendências em várias séries químicas.  |  Nersesian, DL., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 355-9. PMID: 18077160
  4. [Regioselectividade na desidrogenação de etilenodiaminas substituídas como modelos de nicotina].  |  Möhrle, H. and Berlitz, J. 2009. Pharmazie. 64: 565-73. PMID: 19827296
  5. Extração de Teucrium manghuaense e avaliação da bioatividade do seu extrato.  |  Yin, G., et al. 2009. Int J Mol Sci. 10: 4330-41. PMID: 20057948
  6. Síntese assimétrica de amina cíclica quiral a partir de imina cíclica por catalisador bacteriano de célula inteira de imina redutase enantioselectiva.  |  Mitsukura, K., et al. 2010. Org Biomol Chem. 8: 4533-5. PMID: 20820664
  7. Purificação e caraterização de uma nova (R)-imina redutase de Streptomyces sp. GF3587.  |  Mitsukura, K., et al. 2011. Biosci Biotechnol Biochem. 75: 1778-82. PMID: 21897027
  8. Estrutura e atividade da redutase dependente de NADPH Q1EQE0 de Streptomyces kanamyceticus, que catalisa a redução selectiva R de um substrato de imina.  |  Rodríguez-Mata, M., et al. 2013. Chembiochem. 14: 1372-9. PMID: 23813853
  9. 2-Methyl-4-(naphthalen-2-yl)-3a-nitro-3,3a,4,9b-tetra-hydro-2H-spiro-[chromeno[3,4-c]pyrrole-1,3'-indolin]-2'-one.  |  Devi, SK., et al. 2013. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 69: o1045-6. PMID: 24046621
  10. Estrutura, atividade e estereosselectividade de oxidorredutases dependentes de NADPH que catalisam a redução selectiva de S do substrato de imina 2-metilpirrolina.  |  Man, H., et al. 2015. Chembiochem. 16: 1052-9. PMID: 25809902
  11. Cristalitos quirais polimórficos de esquarina em películas finas texturizadas.  |  Zablocki, J., et al. 2020. Chirality. 32: 619-631. PMID: 32155676
  12. Atividade Ótica em Aminas Cíclicas Saturadas: Untangling the Roles of Nitrogen-Inversion and Ring-Puckering Dynamics.  |  Craft, CL., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 5562-5584. PMID: 34142836
  13. Resolução cinética acilativa de alquilaminas cíclicas racémicas substituídas com metilo com 2,5-dioxopirrolidina-1-il (R)-2-fenoxipropanoato.  |  Gruzdev, DA., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 862-869. PMID: 35006228
  14. Síntese de estruturas orgânicas covalentes quirais através de organocatálise assimétrica para catálise assimétrica heterogénea.  |  Li, F., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202115044. PMID: 35357070

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Methylpyrrolidine, 2 g

sc-230564
2 g
$163.00