Date published: 2025-9-7

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2-Methylcyclopentanone (CAS 1120-72-5)

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Numero VAT:
1120-72-5
Privada:
98%
Peso Molecular:
98.14
Separar por Funcao:
C6H10O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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A 2-metilciclopentanona é uma cetona com uma estrutura em anel de ciclopentano, frequentemente utilizada no domínio da química orgânica como reagente e intermediário em vias de síntese. As suas propriedades como cetona fazem dela um candidato adequado para reacções como a adição nucleofílica ou a condensação, que são fundamentais na construção de moléculas orgânicas complexas. Os investigadores estudam a 2-Metilciclopentanona pela sua potencial utilização na síntese de produtos naturais, produtos farmacêuticos e compostos aromáticos. A sua reatividade é também explorada no contexto da criação de novas ligações carbono-carbono e da geração de estereocentros, o que é importante para a construção de moléculas quirais. Além disso, a 2-metilciclopentanona serve como material de partida para a preparação de compostos cíclicos que exibem propriedades únicas e podem ser de interesse na ciência dos materiais. O comportamento do composto em várias condições químicas ajuda a avançar o conhecimento em metodologia sintética e otimização de reacções.


2-Methylcyclopentanone (CAS 1120-72-5) Referencias

  1. Cetonas ciclopentiladas: identificação e função nas formigas Azteca.  |  Wheeler, JW., et al. 1975. Science. 187: 254-5. PMID: 1111099
  2. É possível aceder a cetonas e aldeídos não racémicos, alfa-epimerizáveis e não funcionalizados através da resolução dinâmica de iminas induzida por cristalização.  |  Kosmrlj, J., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 3208-9. PMID: 12630864
  3. Uma síntese assimétrica breve e concisa do hamigerano B.  |  Trost, BM., et al. 2005. Chemistry. 11: 951-9. PMID: 15612053
  4. Perspectivas sobre as relações sequência-atividade entre as monooxigenases de Baeyer-Villiger, reveladas pelo complemento intragenómico de enzimas de Rhodococcus jostii RHA1.  |  Szolkowy, C., et al. 2009. Chembiochem. 10: 1208-17. PMID: 19360806
  5. Síntese diastereosselectiva de piperidinas 2,3,6-trisubstituídas.  |  Humphrey, JM., et al. 2009. J Org Chem. 74: 4525-36. PMID: 19441779
  6. Fotólise direta da estrona: identificação de subprodutos utilizando LC-Q-TOF.  |  Souissi, Y., et al. 2012. Chemosphere. 87: 185-93. PMID: 22239945
  7. Puxando as alavancas da fotofísica: como a estrutura controla a taxa de dissipação de energia.  |  Kuhlman, TS., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 2247-50. PMID: 23325458
  8. Síntese total da crotoforbolona.  |  Asaba, T., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 14457-61. PMID: 26493044
  9. Medições concomitantes de FTIR e impedância in situ para abordar o mecanismo de deteção de vapor de 2-metilciclopentanona em nanocompósitos de MnO2-polímero.  |  Okechukwu, VO., et al. 2019. ACS Omega. 4: 8324-8333. PMID: 31459920
  10. Atividade de carbonil redutase exibida pela 20 beta-hidroxiesteróide desidrogenase testicular de porco.  |  Nakajin, S., et al. 1997. Biol Pharm Bull. 20: 1215-8. PMID: 9401736

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Methylcyclopentanone, 5 g

sc-225486
5 g
$122.00