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Estrutura molecular do 2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, Número CAS: 61676-62-8
2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (CAS 61676-62-8)
Numero VAT:
61676-62-8
Peso Molecular:
186.06
Separar por Funcao:
C9H19BO3
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O 2-Isopropoxi-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano é um reagente químico predominantemente utilizado em síntese orgânica, em particular na reação de acoplamento de Suzuki, que é um processo de acoplamento cruzado catalisado por paládio que forma ligações carbono-carbono. Este composto actua como uma fonte de boro, proporcionando um parceiro estável mas reativo para o acoplamento cruzado com halogenetos de arilo ou de vinilo. A sua estabilidade em condições normais e reatividade em condições catalíticas tornam-no útil para os químicos que procuram construir estruturas orgânicas complexas. Além disso, está envolvido na síntese de moléculas biologicamente activas, servindo como intermediário para a introdução de funcionalidades de ácido borónico essenciais para outras derivações.
2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (CAS 61676-62-8) Referencias
- Síntese de precisão de poli(3-hexiltiofeno) a partir da polimerização de acoplamento Suzuki-Miyaura por transferência de catalisador. | Yokozawa, T., et al. 2011. Macromol Rapid Commun. 32: 801-6. PMID: 21509845
- Um copolímero alternado derivado de indolo[3,2-b]carbazole e 4,7-Di(tieno[3,2-b]tien-2-il)-2,1,3-benzotiadiazol para células fotovoltaicas. | Xia, Y., et al. 2010. Macromol Rapid Commun. 31: 1287-92. PMID: 21567526
- Tratamento pós-deposição de um polímero conjugado arilado-carbazole para o fabrico de células solares. | Liu, X., et al. 2012. Adv Mater. 24: 4505-10. PMID: 22718397
- Investigação de um processo de fluxo de troca de lítio-halogénio para a preparação de boronatos utilizando um reator de fluxo criogénico. | Newby, JA., et al. 2014. Chemistry. 20: 263-71. PMID: 24339222
- Enxerto covalente de funções BPin em nanotubos de carbono e pós-funcionalização Chan-Lam-Evans. | Desmecht, A., et al. 2019. Chemistry. 25: 1436-1440. PMID: 30325086
- Uma nova abordagem para a funcionalização de azidas de arilo através da geração e reação de espécies de organolítio com azidas mascaradas em microrreactores de fluxo. | Ichinari, D., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 1567-1571. PMID: 31733010
- Preparação eficiente de 2-azulenilboronato e reação de acoplamento cruzado Miyaura-Suzuki com brometos de arilo para acesso fácil a poli(2-azulenil) benzenos | Ito, S., Terazono, T., Kubo, T., Okujima, T., Morita, N., Murafuji, T.,.. & Tajiri, A. 2004. Tetrahedron. 60(25): 5357-5366.
- Polímeros conjugados altamente luminescentes à base de 1, 4-diketo-3, 6-difenilpirrolo [3, 4-c] pirrolo-(DPP-) preparados por acoplamento Suzuki | Zhu, Y., Rabindranath, A. R., Beyerlein, T., & Tieke, B. 2007. Macromolecules. 40(19): 6981-6989.
- Síntese ligeira e selectiva de um éster borónico de arilo por equilibração de misturas de derivados dos ácidos borónico e borínico | Hawkins, V. F., Wilkinson, M. C., & Whiting, M. 2008. Organic Process Research & Development. 12(6): 1265-1268.
- Síntese preparativa por fluxo contínuo de 4, 4, 5, 5-tetrametil-2-(3-trimetilsilil-2-propinil)-1, 3, 2-dioxaborolano: um reagente geral de propargilação. | Fandrick, D. R., Roschangar, F., Kim, C., Hahm, B. J., Cha, M. H., Kim, H. Y.,.. & Senanayake, C. H. 2012. Organic Process Research & Development. 16(5): 1131-1140.
- Uma síntese inovadora e eficiente de 1-metil-5-(4, 4, 5, 5-tetrametil-1, 3, 2-dioxaborolan-2-il)-1H-pirazol marcado com isótopos estáveis através de [13C42H3] N-metilpirazol | Manning, C., Athlan, A., & Badman, G. 2012. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. 55(13): 467-469.
- Uma nova abordagem para a síntese de Crizotinib através do álcool intermediário quiral chave por hidrogenação assimétrica utilizando um catalisador Ir-Spiro-PAP altamente ativo | Qian, J. Q., Yan, P. C., Che, D. Q., Zhou, Q. L., & Li, Y. Q. 2014. Tetrahedron Letters. 55(9): 1528-1531.
- Síntese de biliares com um grupo piperidilmetilo com base na integração espacial de litiação, borilação e acoplamento Suzuki-Miyaura | Takahashi, Y., Ashikari, Y., Takumi, M., Shimizu, Y., Jiang, Y., Higuma, R.,.. & Nagaki, A. 2020. European Journal of Organic Chemistry. 2020(5): 618-622.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, 5 ml | sc-256167 | 5 ml | $42.00 | |||
2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, 25 ml | sc-256167A | 25 ml | $77.00 |