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Estrutura molecular do 2-Hydroxytetrahydrofuran, Número CAS: 5371-52-8
2-Hydroxytetrahydrofuran (CAS 5371-52-8)
Nomes alternativos:
α-Hydroxytetrahydrofuran; Tetrahydro-2-furanol
Numero VAT:
5371-52-8
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
88.11
Separar por Funcao:
C4H8O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 2-hidroxitetraidrofurano (2-HTHF) é um composto útil na síntese orgânica. Ele atua como um catalisador na síntese de medicamentos e polímeros. Ele ajuda a acelerar a reação, elevando a taxa de substituição nucleofílica. Também ajuda a aumentar a solubilidade dos reagentes, permitindo assim uma reação mais eficiente.
2-Hydroxytetrahydrofuran (CAS 5371-52-8) Referencias
- Reacções de alfa-acetoxi-N-nitrosopirrolidina e crotonaldeído com ADN. | Hecht, SS., et al. 1999. IARC Sci Publ. 147-54. PMID: 10626216
- Ativação metabólica preferencial da N-nitrosopiperidina em comparação com o seu homólogo estrutural N-nitrosopirrolidina pelos microssomas da mucosa nasal do rato. | Wong, HL., et al. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 1298-305. PMID: 14565771
- Novos inibidores duplos da calpaína e da peroxidação lipídica. | Auvin, S., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 3825-8. PMID: 15203170
- Metabolismo e cometabolismo de éteres cíclicos por um fungo filamentoso, um Graphium sp. | Skinner, K., et al. 2009. Appl Environ Microbiol. 75: 5514-22. PMID: 19581469
- Expressão recombinante, purificação e caraterização de ThmD, o componente oxidoredutase da tetrahidrofurano monooxigenase. | Oppenheimer, M., et al. 2010. Arch Biochem Biophys. 496: 123-31. PMID: 20159007
- Isolamento de um complexo de 2-hidroxitetrahidrofurano da hidroxilação de THF promovida por cobre. | Halvagar, MR. and Tolman, WB. 2013. Inorg Chem. 52: 8306-8. PMID: 23886308
- Oxidação dos éteres cíclicos 1,4-dioxano e tetrahidrofurano por uma monooxigenase em duas espécies de Pseudonocardia. | Sales, CM., et al. 2013. Appl Environ Microbiol. 79: 7702-8. PMID: 24096414
- Biodegradação do tetrahidrofurano pelo fungo filamentoso recentemente isolado Pseudallescheria boydii ZM01. | Ren, H., et al. 2020. Microorganisms. 8: PMID: 32764240
- Reacções atmosféricas de encerramento de anéis e desidratação de 1,4-hidroxicarbonilos na fase gasosa: O Impacto dos Catalisadores. | Arathala, P., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 5963-5975. PMID: 34191509
- Uma hidroxilase de THF multicomponente inicia a degradação de tetrahidrofurano em Cupriavidus metallidurans ZM02. | Ren, H., et al. 2022. Appl Environ Microbiol. 88: e0188021. PMID: 35108100
- Acesso Diastereoselectivo e Catalítico a Produtos de Aldol Cruzado diretamente a partir de Ésteres e Lactonas. | Moreno González, A., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202209584. PMID: 35916601
- Ensaio de cromatografia líquida de alta pressão para a hidroxilação alfa da N-nitrosopirrolidina por microssomas isolados de fígado de rato. | Chen, CB., et al. 1978. Cancer Res. 38: 3812-6. PMID: 698939
- Lactóis em hidrolisados de DNA tratados com alfa-acetoxi-N-nitrosopirrolidina ou crotonaldeído. | Wang, M., et al. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 1567-73. PMID: 9860502
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Hydroxytetrahydrofuran, 250 mg | sc-209203 | 250 mg | $316.00 | |||
2-Hydroxytetrahydrofuran, 1 g | sc-209203A | 1 g | $500.00 |