Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do 2-Di-tert-butylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl, Número CAS: 857356-94-6
2-Di-tert-butylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl (CAS 857356-94-6)
Nomes alternativos:
Tetramethyl di-tBuXPhos
Aplicacao:
2-Di-tert-butylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl é um ligando para amidação catalisada por paládio de cloretos de arilo
Numero VAT:
857356-94-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
480.75
Separar por Funcao:
C33H53P
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O 2-Di-terc-butilfosfino-3,4,5,6-tetrametil-2',4',6'-triisopropil-1,1'-bifenilo é um ligando utilizado numa amidação de cloretos de arilo catalisada por paládio.
2-Di-tert-butylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl (CAS 857356-94-6) Referencias
- Amidação catalisada por Pd de cloretos de arilo utilizando ligandos de fosfina biaril monodentados: uma investigação cinética, computacional e sintética. | Ikawa, T., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 13001-7. PMID: 17918833
- Síntese, atividade biológica e avaliação do modo de ação de novos benzofurobenzopiranos antituberculosos substituídos no anel A. | Termentzi, A., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 5833-47. PMID: 20961671
- Catálise de Rh/Pd com ligandos quirais e acirais: síntese em dominó de aza-dihidrodibenzoxepinas. | Friedman, AA., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 9755-8. PMID: 23868558
- Heterociclização selectiva de tioureias propargílicas catalisada por ouro(I): estudo mecanístico do modo competitivo de ativação do ouro. | Jiang, Y., et al. 2015. Chemistry. 21: 7675-81. PMID: 25829336
- Desprotometalação-iodólise e cálculo da acidez CH de 1,2,3- e 1,2,4-triazóis. Aplicação à síntese de análogos do resveratrol. | Nagaradja, E., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 6355-63. PMID: 26344592
- Bifidenona: relação estrutura-atividade e candidato pré-clínico avançado. | Huang, Z., et al. 2018. J Med Chem. 61: 6736-6747. PMID: 29995409
- Ferramentas Eficazes para as Arilações Diretas Regiodivergentes Catalisadas por Metais de (Hetero)arenos. | Huang, HY., et al. 2021. Chem Rec. 21: 343-356. PMID: 33332755
- Descoberta da oxadiazina FRM-024: Um Potente Modulador da Gama Secretase Penetrante no SNC. | Bursavich, MG., et al. 2021. J Med Chem. 64: 14426-14447. PMID: 34550687
- Os poucos escolhidos: Metodologias de reação de bibliotecas paralelas para a descoberta de medicamentos. | Dombrowski, AW., et al. 2022. J Org Chem. 87: 1880-1897. PMID: 34780177
- Desenvolvimento de novos inibidores de IP6K para o tratamento da obesidade e das disfunções metabólicas induzidas pela obesidade. | Zhou, Y., et al. 2022. J Med Chem. 65: 6869-6887. PMID: 35467861
- Conceção e síntese de novos ligantes de Cereblon para utilização na degradação de proteínas específicas. | Norris, S., et al. 2023. J Med Chem. 66: 16388-16409. PMID: 37991844
- Desenvolvimento de uma via eficiente para a obtenção de inibidores duplos das proteínas anti-apoptóticas Bcl-xL e Mcl-1 inspirados na meioginina A | Desrat, S., Remeur, C., & Roussi, F. 2015. Organic & biomolecular chemistry. 13(19): 5520-5531.
- Condições de reação para as arilações directas regiodivergentes nas posições C2 ou C5 de oxazóis utilizando catalisadores de paládio sem fosfina | Shi, X., Soulé, J. F., & Doucet, H. 2019. Advanced Synthesis & Catalysis. 361(20): 4748-4760.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Di-tert-butylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl, 250 mg | sc-251740 | 250 mg | $92.00 |