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Estrutura molecular do 2-Cyclohexen-1-one, Número CAS: 930-68-7
2-Cyclohexen-1-one (CAS 930-68-7)
Numero VAT:
930-68-7
Peso Molecular:
96.13
Separar por Funcao:
C6H8O
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Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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A 2-ciclohexeno-1-ona é um composto químico que funciona como reagente em várias reacções de síntese orgânica. O seu mecanismo de ação envolve reacções de adição com nucleófilos, tais como reagentes de Grignard ou compostos de organolítio, para formar novas ligações carbono-carbono. Isto permite a introdução de grupos funcionais e a criação de estruturas moleculares complexas. A 2-ciclohexen-1-ona pode sofrer reacções de redução para produzir ciclohexanol, que pode ainda servir como bloco de construção na síntese de vários compostos orgânicos.
2-Cyclohexen-1-one (CAS 930-68-7) Referencias
- Efeitos da depleção de glutatião pela 2-ciclohexen-1-ona no aumento da ligação ao ADN da proteína activadora-1 induzida por aminoácidos excitatórios no hipocampo murino. | Ogita, K., et al. 2001. J Neurochem. 76: 1905-15. PMID: 11259509
- Adição catalítica enantioselectiva conjugada de trimetilsililacetileno a 2-ciclohexeno-1-ona. | Kwak, YS. and Corey, EJ. 2004. Org Lett. 6: 3385-8. PMID: 15355058
- Reação assimétrica de Morita-Baylis-Hillman de arilaldeídos com 2-ciclohexeno-1-ona catalisada por bis(tio)ureia quiral e DABCO. | Shi, M. and Liu, XG. 2008. Org Lett. 10: 1043-6. PMID: 18284244
- Hidrogenação excecionalmente rápida e selectiva do 2-ciclohexeno-1-ona em dióxido de carbono supercrítico. | Chatterjee, M., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 701-3. PMID: 19322427
- Participação da inativação da glucocinase na inibição da secreção de insulina induzida pela glicose pela 2-ciclohexen-1-ona. | Miwa, I., et al. 1990. Diabetes. 39: 1170-6. PMID: 2210070
- Uma abordagem alternativa à para-C-H arilação do fenol: arilação/aromatização em tandem catalisada por paládio de derivados de 2-ciclo-hexeno-1-ona. | Imahori, T., et al. 2012. Org Lett. 14: 1172-5. PMID: 22296212
- Influência das condições de processamento nos perfis de sabor de frutos de amoreira (Morus alba Linn) usando análise instrumental de sabor e análise sensorial descritiva. | Hwang, IS. and Kim, MK. 2020. Foods. 9: PMID: 32380639
- Um complexo de polioxometalato gigante integrado para oxidação catalítica fototérmica melhorada. | Chen, X., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 34301598
- Mecanismo de ativação da ligação C-H por uma estrutura Pd(II)-(μ-O)-Au(0) exclusiva dos catalisadores heterogéneos. | Takei, D., et al. 2022. JACS Au. 2: 394-406. PMID: 35252989
- Reacções consecutivas para a construção de compostos tricarbonílicos e suas aplicações sintéticas. | Madroñero, D., et al. 2021. RSC Adv. 11: 33235-33244. PMID: 35497560
- Imobilização da Ene Reductase em Hidrogel de Álcool Polivinílico. | Alagöz, D., et al. 2022. Protein J. 41: 394-402. PMID: 35715719
- Alterações da composição de substâncias voláteis durante o processamento da casca de tangerina de nove processos (Jiuzhi Chenpi) determinadas por cromatografia gasosa-espetrometria de mobilidade de iões. | Fu, M., et al. 2022. Front Nutr. 9: 963655. PMID: 36091238
- Diferenciação de Huangjiu com teores variáveis de açúcar de diferentes regiões com base em análises metabolómicas orientadas de compostos carbonílicos voláteis. | Yu, J., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 37048277
- O regioisómero do artefenomel RLA-3107 é uma pista promissora para a descoberta de antimaláricos endoperóxidos da próxima geração. | Blank, BR., et al. 2023. ACS Med Chem Lett. 14: 493-498. PMID: 37077383
- Progresso na adição de 1,4-conjugados catalisada por Cu a tiocromonas. | Guo, F., et al. 2023. Catalysts. 13: PMID: 37293477
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Cyclohexen-1-one, 10 ml | sc-254227 | 10 ml | $26.00 | |||
2-Cyclohexen-1-one, 25 ml | sc-254227A | 25 ml | $36.00 |