Date published: 2025-10-25

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2-Aminophenol (CAS 95-55-6)

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Nomes alternativos:
2-Hydroxyaniline
Numero VAT:
95-55-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
109.13
Separar por Funcao:
C6H7NO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O 2-aminofenol é um composto químico que funciona como reagente em várias reacções de síntese orgânica. Actua como precursor na produção de corantes e outros compostos orgânicos. Na fase experimental, o 2-aminofenol participa em reacções de substituição nucleofílica aromática, onde sofre substituição com electrófilos para formar novas ligações carbono-carbono ou carbono-heteroátomo. O mecanismo de ação do 2-aminofenol envolve a sua capacidade de doar um par de electrões solitários do grupo amino, facilitando a formação de novas ligações químicas. O 2-aminofenol pode sofrer oxidação para formar derivados de quinona, que são intermediários importantes na síntese de vários compostos orgânicos. A sua reatividade e capacidade de sofrer diversas transformações químicas fazem dele um bloco de construção versátil na síntese e desenvolvimento orgânicos.


2-Aminophenol (CAS 95-55-6) Referencias

  1. Comparação genética e bioquímica da 2-aminofenol 1,6-dioxigenase de Pseudomonas pseudoalcaligenes JS45 com as dioxigenases de meta-cleavagem: evolução divergente da via de meta-cleavagem do 2-aminofenol.  |  Davis, JK., et al. 1999. Arch Microbiol. 172: 330-9. PMID: 10550475
  2. Uma nova 2-aminofenol 1,6-dioxigenase envolvida na degradação do p-cloronitrobenzeno pela estirpe CNB-1 de Comamonas: purificação, propriedades, clonagem genética e expressão em Escherichia coli.  |  Wu, JF., et al. 2005. Arch Microbiol. 183: 1-8. PMID: 15580337
  3. Análise genómica e funcional da via catabólica do 2-aminofenol e conversão parcial do seu substrato em ácido picolínico em Burkholderia xenovorans LB400.  |  Chirino, B., et al. 2013. PLoS One. 8: e75746. PMID: 24124510
  4. Clivagem oxidativa do anel aromático do 2-aminofenol com dioxigénio catalisada por um complexo de ferro não heme: modelo funcional catalítico das dioxigenases do 2-aminofenol.  |  Chatterjee, S. and Paine, TK. 2015. Inorg Chem. 54: 1720-7. PMID: 25646806
  5. Estudos mecanísticos da ciclocondensação oxidativa catalisada pela tirosinase do 2-aminofenol em 2-aminofenoxazina-3-ona.  |  Washington, C., et al. 2015. Arch Biochem Biophys. 577-578: 24-34. PMID: 25982123
  6. Determinação eletroquímica simultânea e altamente sensível do 2-aminofenol e do 4-aminofenol com base num elétrodo modificado com poli(l-arginina)-β-ciclodextrina/nanotubos de carbono@nanofitas de grafeno.  |  Yi, Y., et al. 2016. Biosens Bioelectron. 77: 353-8. PMID: 26433068
  7. Oxidação do 2-aminofenol a 2-amino-3H-fenoxazina-3-ona com monocloramina em meio aquoso: Um novo método para a síntese de APO?  |  Abou Mehrez, O., et al. 2016. Chemosphere. 145: 464-9. PMID: 26694797
  8. Reatividade ao Dióxido de um Complexo de Ferro de um Ligando com 2-Aminofenol: Evidência Cristalográfica do Produto de Clivagem do Anel Aromático da Unidade de 2-Aminofenol.  |  Paul, GC., et al. 2017. Inorg Chem. 56: 729-736. PMID: 28005345
  9. Síntese One-Pot de 3-Difluorometil Benzoxazole-2-tiões.  |  Li, Z., et al. 2018. Org Lett. 20: 6407-6410. PMID: 30303015
  10. Adaptação da heterojunção de TiO2 com nanocristais de CeO2 de multivalência - para deteção do tóxico 2-aminofenol.  |  Manoj, D., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 165: 113182. PMID: 35643232
  11. 2-aminofenol 1,6-dioxigenase: uma nova enzima de clivagem de anéis aromáticos purificada de Pseudomonas pseudoalcaligenes JS45.  |  Lendenmann, U. and Spain, JC. 1996. J Bacteriol. 178: 6227-32. PMID: 8892823
  12. Novos genes que codificam a 2-aminofenol 1,6-dioxigenase da espécie AP-3 de Pseudomonas que cresce em 2-aminofenol e propriedades catalíticas da enzima purificada.  |  Takenaka, S., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 14727-32. PMID: 9169437
  13. Metabolismo do 2-aminofenol por Pseudomonas sp. AP-3: via de meta-cleavagem modificada.  |  Takenaka, S., et al. 1998. Arch Microbiol. 170: 132-7. PMID: 9683650

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Aminophenol, 5 g

sc-237913
5 g
$28.00