Date published: 2025-10-11

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2-Amino-4-phenylthiazole (CAS 2010-06-2)

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Nomes alternativos:
4-Phenyl-1,3-thiazol-2-amine
Aplicacao:
2-Amino-4-phenylthiazole é utilizado para sintetizar inibidores da histona desacetilase cetónica com atividade antitumoral
Numero VAT:
2010-06-2
Peso Molecular:
176.24
Separar por Funcao:
C9H8N2S
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O 2-amino-4-feniltiazol é um composto químico caracterizado por seu anel tiazol exclusivo - um composto heterocíclico que contém enxofre e nitrogênio em sua estrutura de anel de cinco membros - acoplado a um grupo fenil na posição 4 e a um grupo amino na posição 2. Esse arranjo específico confere à molécula propriedades químicas distintas, tornando-a um intermediário valioso na síntese de entidades químicas mais complexas. Em ambientes de pesquisa, o 2-amino-4-feniltiazol serve como um precursor fundamental no desenvolvimento de vários compostos heterocíclicos. Sua estrutura permite modificações seletivas por meio de reações nos grupos amino e fenil, facilitando a exploração do espaço químico na pesquisa farmacêutica e de ciência dos materiais. Ao permitir a síntese de uma ampla variedade de derivados, esse composto desempenha um papel fundamental no estudo da química do tiazol, incluindo investigações sobre suas propriedades eletrônicas e fotofísicas. Por meio dessas aplicações, o 2-amino-4-feniltiazol contribui para o avanço do conhecimento em síntese química e para a descoberta de novos compostos com possíveis aplicações em vários campos da química.


2-Amino-4-phenylthiazole (CAS 2010-06-2) Referencias

  1. Complexos de ruténio(III) com alguns derivados de 2-aminotiazol/síntese, propriedades e estudos farmacológicos.  |  Nikolova, A., et al. 2004. Arzneimittelforschung. 54: 323-9. PMID: 15281618
  2. Ácido 5-metil-2-[3-(4-feniltiazol-2-il)triazenil]benzenossulfónico como reagente cromogénico do cloreto de N-cetilpiridínio Síntese, mecanismo e aplicação analítica.  |  He, XL., et al. 2008. Talanta. 74: 821-30. PMID: 18371715
  3. Otimização de uma série de carboxamidas de 2-amino-4-feniltiazol-5-carboxilatos de etilo como novos antagonistas dos receptores A2A da adenosina.  |  Sams, AG., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 5241-4. PMID: 20659802
  4. [Conceção, síntese e avaliação de novos inibidores da acetilcolinesterase].  |  Ma, ZY., et al. 2014. Yao Xue Xue Bao. 49: 346-51. PMID: 24961105
  5. Caracterização funcional e estrutural de inibidores de 2-amino-4-feniltiazol da proteína do nucleocapsídeo do VIH-1 com atividade antiviral.  |  Mori, M., et al. 2014. ACS Chem Biol. 9: 1950-5. PMID: 24988251
  6. Síntese, propriedades espectroscópicas, docking molecular, estudos anti-cancro do cólon e anti-microbianos de alguns novos complexos metálicos para o derivado 2-amino-4-feniltiazol.  |  Al-Harbi, SA., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 145: 425-439. PMID: 25796013
  7. Desenvolvimento de análogos do 2-amino-4-feniltiazol para interromper o fator de diferenciação mieloide 88 e prevenir respostas inflamatórias na lesão pulmonar aguda.  |  Chen, L., et al. 2019. Eur J Med Chem. 161: 22-38. PMID: 30342423
  8. Síntese e avaliação de aminotiazóis bifuncionais como anti-retrovirais que visam a proteína nucleocapsídeo do VIH-1.  |  Mori, M., et al. 2019. ACS Med Chem Lett. 10: 463-468. PMID: 30996780
  9. Dados comparativos sobre a proteção contra a corrosão do aço macio em HCl utilizando dois novos tiazóis.  |  Alamiery, A., et al. 2022. Data Brief. 40: 107838. PMID: 35106341
  10. Potenciais antineoplásicos. II. 1-Tiocarbamoil-3-metil 4-aril-hidrazono-2-pirazolin-5-onas, 2-amino-4-fenil-5-arilazotiazóis e N-fenil-N'-2(4-fenil-5-arilazotiazolil) tiocarbamidas.  |  Garg, HG. and Sharma, RA. 1970. J Pharm Sci. 59: 348-53. PMID: 5416177
  11. Ensaio GLC simultâneo a temperatura programada de fenol, cloroxilenol e cloridrato de lidocaína em creme antissético tópico.  |  Palermo, PJ. and Lundberg, JB. 1978. J Pharm Sci. 67: 1627-9. PMID: 712606
  12. Desempenho de tingimento de corantes dispersos à base de 2-aminotiazol para fibras de triacetato de celulose e nylon  |  Hari Raghav Maradiya & Vithal Soma Patel. 2002. Fibers and Polymers. 3: 43–48.
  13. Electrocopolimerização de uma mistura binária de pirrol e 2-amino-4-feniltiazol: Estudos cinéticos, estrutura do copolímero e aplicações como proteção anticorrosiva para aço macio em meio ácido  |  S. M. Sayyah, M. M. El-Deeb. 2007. Journal of applied polymer science. 103: 4047-4058.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Amino-4-phenylthiazole, 1 g

sc-225132
1 g
$42.00

2-Amino-4-phenylthiazole, 10 g

sc-225132A
10 g
$143.00