Date published: 2025-9-10

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2-Amino-4-nitrophenol (CAS 99-57-0)

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Nomes alternativos:
2-Hydroxy-5-nitroaniline
Numero VAT:
99-57-0
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
154.12
Separar por Funcao:
C6H6N2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

Conhecido como 2-aminofenol-4-nitro, o 2-amino-4-nitrofenol é um composto orgânico apreciado pela sua versatilidade nos domínios científico e industrial. Apresentando um conjunto único de características, incluindo a sua solubilidade em água e a sua capacidade de doar electrões, este composto suscita um interesse considerável para um conjunto diversificado de aplicações. Na exploração científica, os atributos distintivos do 2-Amino-4-nitrofenol são amplamente utilizados. Servindo como substrato para diversas enzimas, como a tirosinase, e como inibidor da ciclo-oxigenase, tem importância em investigações bioquímicas. Além disso, a sua utilidade estende-se à atuação como uma sonda fluorescente para discernir proteínas e outras biomoléculas. O composto tem lugar na síntese de vários compostos orgânicos. O comportamento doador de electrões do 2-amino-4-nitrofenol é fundamental para a sua atração, tornando-o uma seleção privilegiada para estudos bioquímicos. Através da sua capacidade de doação de electrões, revela as complexidades das proteínas e a funcionalidade das biomoléculas. Além disso, o seu papel como substrato para enzimas específicas, incluindo a tirosinase, amplifica o seu significado na investigação científica.


2-Amino-4-nitrophenol (CAS 99-57-0) Referencias

  1. Co-oxidação catalisada por peroxidase de 3,3',5,5'-tetrametilbenzidina com 2-amino-4-nitrofenol, 4,4'-dihidroxidifenilsulfona e seus polidissulfuretos em meios aquosos e micelares.  |  Karasyova, EI., et al. 2001. Biochemistry (Mosc). 66: 608-17. PMID: 11421808
  2. Síntese de pirrolo[4,3,2-de]quinolinas a partir de 6,7-dimetoxi-4-metilquinolina. Síntese formal total de Damironas A e B, Batzelina C, Isobatzelina C, Discorhabdina C e Makaluvaminas A-D.  |  Roberts, D., et al. 1997. J Org Chem. 62: 568-577. PMID: 11671451
  3. NTP Toxicology and Carcinogenesis Studies of 2-Amino-4-Nitrophenol (CAS No. 99-57-0) in F344/N Rats and B6C3F1 Mice (Gavage Studies) (Estudos de Toxicologia e Carcinogénese NTP do 2-Amino-4-Nitrofenol (N.º CAS 99-57-0) em Ratos F344/N e Camundongos B6C3F1 (Estudos de Gavagem).  |  ,. 1988. Natl Toxicol Program Tech Rep Ser. 339: 1-170. PMID: 12724786
  4. Biotransformação contínua e remoção de nitrofenóis em condições de desnitrificação.  |  Karim, K. and Gupta, SK. 2003. Water Res. 37: 2953-9. PMID: 12767298
  5. Interações entre a assimilação de nitratos e o cometabolismo do 2,4-dinitrofenol em Rhodobacter capsulatus E1F1.  |  Luque-Almagro, VM., et al. 2006. Curr Microbiol. 53: 37-42. PMID: 16775785
  6. Síntese do hidróxido de 2-n-(hexadecanoil)-amino-4-nitrofenil-fosforilcolina, um substrato cromogénico para o ensaio da atividade da esfingomielinase.  |  Gal, AE. and Fash, FJ. 1976. Chem Phys Lipids. 16: 71-9. PMID: 177220
  7. Relatório final sobre a avaliação da segurança dos amino nitrofenóis utilizados em tintas para o cabelo.  |  Burnett, CL., et al. 2009. Int J Toxicol. 28: 217S-51S. PMID: 20086194
  8. Determinação voltamétrica e amperométrica de metabolitos do 2,4-dinitrofenol.  |  Dejmkova, H., et al. 2011. Talanta. 85: 2594-8. PMID: 21962688
  9. Síntese e aplicações de deteção de pH de espécies de fenol e polifenol acopladas à imina derivadas do 2-amino-4-nitrofenol.  |  Yıldırım, M., et al. 2012. J Fluoresc. 22: 961-70. PMID: 22227702
  10. Síntese Convergente da Dronedarona, um Agente Antiarrítmico.  |  Okitsu, T., et al. 2016. Chem Pharm Bull (Tokyo). 64: 1149-53. PMID: 27477654
  11. A estabilidade do motivo de empilhamento ultrapassa o motivo planar no 2-amino-4-nitrofenol? - uma análise CCSD(T).  |  Deepa, P. 2018. J Mol Model. 25: 6. PMID: 30564979
  12. Propriedades Fungicidas do 2-Amino-4-nitrofenol e seus Derivados.  |  Mukhtorov, L., et al. 2019. Bull Environ Contam Toxicol. 102: 880-886. PMID: 30923837
  13. Níveis plasmáticos e disposição cinética do 2,4-dinitrofenol e dos seus metabolitos 2-amino-4-nitrofenol e 4-amino-2-nitrofenol no rato.  |  Robert, TA. and Hagardorn, AN. 1985. J Chromatogr. 344: 177-86. PMID: 4086539
  14. Síntese radioquímica e propriedades fotoquímicas do desacoplador 2-azido-4-nitrofenol, um reagente versátil de marcação por fotoafinidade.  |  Hanstein, WG., et al. 1979. Biochemistry. 18: 1019-25. PMID: 427093
  15. Fotodegradação microbiana de aminoarenos. Metabolismo do 2-amino-4-nitrofenol por Rhodobacter capsulatus.  |  Witte, CP., et al. 1998. Appl Biochem Biotechnol. 69: 191-200. PMID: 9584054

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Amino-4-nitrophenol, 5 g

sc-237904
5 g
$15.00