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Estrutura molecular do 2-allyl-4-nitrophenol, Número CAS: 19182-96-8
2-allyl-4-nitrophenol (CAS 19182-96-8)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
4-nitro-2-(prop-2-en-1-yl)phenol
Numero VAT:
19182-96-8
Peso Molecular:
179.17
Separar por Funcao:
C9H9NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 2-alil-4-nitrofenol (ANP) é um composto orgânico que possui várias actividades biológicas, incluindo propriedades anti-inflamatórias, antimicrobianas e anticancerígenas. Pode atuar para reduzir os níveis de espécies reactivas de oxigénio e a peroxidação lipídica, bem como aumentar os níveis de glutatião, um antioxidante. Além disso, o 2-alil-4-nitrofenol inibe a atividade da ciclo-oxigenase-2, uma enzima que está envolvida na produção de prostaglandinas inflamatórias.
2-allyl-4-nitrophenol (CAS 19182-96-8) Referencias
- Nova estratégia de Ugi-Smiles-metátese para a síntese de pirimido azepinas. | El Kaïm, L., et al. 2007. J Org Chem. 72: 5835-8. PMID: 17585822
- Acoplamentos Ugi-Smiles: novas entradas para derivados de N-aril carboxamidas. | El Kaïm, L. and Grimaud, L. 2010. Mol Divers. 14: 855-67. PMID: 19582586
- Di-tert-butilisobutilsililil, outro grupo protetor útil. | Liang, H., et al. 2011. Org Lett. 13: 4120-3. PMID: 21744824
- Evidências do papel fundamental das ligações de hidrogénio nas reacções de substituição aromática nucleofílica. | Chéron, N., et al. 2011. Chemistry. 17: 14929-34. PMID: 22113894
- Parâmetros que afectam a aceleração específica por micro-ondas de uma reação química. | Chen, PK., et al. 2014. J Org Chem. 79: 7425-36. PMID: 25050921
- Potenciais agentes antitumorais. 58. Síntese e relações estrutura-atividade de ácidos xantenona-4-acéticos substituídos activos contra o tumor do cólon 38 in vivo. | Rewcastle, GW., et al. 1989. J Med Chem. 32: 793-9. PMID: 2704025
- Captura de intermediários fugazes em um rearranjo de Claisen usando condições de reação de imbibição de gotículas sem equilíbrio. | Sahraeian, T., et al. 2022. Anal Chem. 94: 15093-15099. PMID: 36251285
- Uma nova abordagem sintética para dihidrobenzofuranos enantiomericamente enriquecidos: utilização de uma resolução cinética hidrolítica e de um protocolo intramolecular de abertura do anel epóxido utilizando 1-benziloxi-2-oxiranilmetilbenzenos | Umadevi Bhoga. 2005. Tetrahedron Letters. 46: 5239-5242.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-allyl-4-nitrophenol, 250 mg | sc-274164 | 250 mg | $214.00 |