Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do 2-Acetylindole, Número CAS: 4264-35-1
2-Acetylindole (CAS 4264-35-1)
Nomes alternativos:
1-(1H-Indol-2-yl)ethanone; Indol-2-yl Methyl Ketone
Aplicacao:
2-Acetylindole é um derivado de indol utilizado na síntese de inibidores da metaloprotease da matriz
Numero VAT:
4264-35-1
Peso Molecular:
159.18
Separar por Funcao:
C10H9NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O 2-Acetilindole é um reagente indólico utilizado para sintetizar inibidores da metaloprotease da matriz. As metaloproteinases da matriz (MMPs) são endopeptidases dependentes de zinco que degradam as proteínas da matriz extracelular e processam moléculas bioactivas. Estas endopeptidases têm também um papel na proliferação celular, migração, angiogénese, apoptose e defesa do hospedeiro. A produção destes inibidores é de grande importância para o estudo das MMPs.
2-Acetylindole (CAS 4264-35-1) Referencias
- Processamento de quimiocinas e citocinas por metaloproteinases de matriz e seu efeito na migração de leucócitos e inflamação. | Van Lint, P. and Libert, C. 2007. J Leukoc Biol. 82: 1375-81. PMID: 17709402
- O interrutor de cisteína: um princípio de regulação da atividade da metaloproteinase com potencial aplicabilidade a toda a família de genes da metaloproteinase da matriz. | Van Wart, HE. and Birkedal-Hansen, H. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 5578-82. PMID: 2164689
- Indóis a partir de o-nitrostyrenes. Síntese e reacções da 2-indolil 4-piperidilmetilcetona | Sundberg, R. J. 1968. The Journal of Organic Chemistry. 33(2): 487-490.
- Redução enantioespecífica de cetonas pró-quirais de tipo aromático a álcoois opticamente activos em cultura de Nigrospora oryzae | Jarosz, B., & Siewiński, A. 1996. Journal of basic microbiology. 36(4): 245-253.
- Uma nova abordagem para β-carbolinas altamente substituídas através da transformação redutora do anel de 2-acil-3-isoxazolilindoles | Kamlah, A., & Bracher, F. 2020. European Journal of Organic Chemistry. 2020(18): 2708-2719.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Acetylindole, 1 g | sc-206367 | 1 g | $360.00 |