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Estrutura molecular do 2,5-Dimethoxybenzyl alcohol, Número CAS: 33524-31-1
2,5-Dimethoxybenzyl alcohol (CAS 33524-31-1)
Numero VAT:
33524-31-1
Peso Molecular:
168.19
Separar por Funcao:
C9H12O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O álcool 2,5-dimetoxibenzílico é utilizado como padrão auto-indicador para avaliar reagentes de organolítio. Este composto tem várias aplicações na investigação científica, funcionando como reagente em síntese orgânica, solvente para diversas reacções e substrato para ensaios enzimáticos. Além disso, é um composto modelo nos estudos de inibição enzimática e funciona como uma sonda para a análise de interacções proteína-proteína.
2,5-Dimethoxybenzyl alcohol (CAS 33524-31-1) Referencias
- Efeitos estruturais na fragmentação promovida por OH de catiões radicais metoxi-substituídos de 1-arilalcanol em solução aquosa: o papel da acidez do oxigénio. | Baciocchi, E., et al. 2001. Chemistry. 7: 1408-16. PMID: 11330893
- Utilização de transcrição reversa multiplex-PCR para estudar a expressão de uma família de genes de lacase num fungo basidiomiceto. | González, T., et al. 2003. Appl Environ Microbiol. 69: 7083-90. PMID: 14660352
- Conceção, síntese e avaliação biológica de novos análogos do riccardifenol. | Kumar, SK., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 2873-80. PMID: 15781397
- Síntese de novas aril-p-benzoquinonas substituídas inibidoras do crescimento de plantas. | de Almeida Barbosa, LC., et al. 2006. Chem Biodivers. 3: 553-67. PMID: 17193291
- Oxidação catalítica com iodo hipervalente de p-dialcoxibenzenos a p-quinonas utilizando ácido 4-iodofenoxiacético e Oxone. | Yakura, T., et al. 2008. Chem Pharm Bull (Tokyo). 56: 1632-4. PMID: 18981622
- Fronteira mecanicista da transferência de átomos de hidrogénio numa só fase versus transferência de electrões acoplada ao Sc(3+), por fases, de derivados de álcool benzílico para um complexo ferro(IV)-oxo não-heme. | Morimoto, Y., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 10025-36. PMID: 22954389
- Deteção de glucose através de uma reação de acoplamento enzimático baseada numa sonda de fluorescência DT-diaforase. | Gao, X., et al. 2014. Talanta. 120: 456-61. PMID: 24468396
- Álcoois benzílicos hidrofóbicos colorimétricos activados por ácido para a síntese em fase líquida assistida por marcadores solúveis. | Okada, Y., et al. 2015. Org Lett. 17: 4264-7. PMID: 26274781
- Composição Química, Actividades Antioxidantes e Citotóxicas do Óleo Essencial da Inflorescência de Anacamptis coriophora subsp. fragrans (Orchidaceae) da Tunísia. | El Mokni, R., et al. 2016. Nat Prod Commun. 11: 857-60. PMID: 27534135
- Sistemas de fotoiniciação baseados em derivados de antraquinona: Síntese de Revestimentos Anti-incrustantes e Biocidas. | Tomane, S., et al. 2017. Chempluschem. 82: 1298-1307. PMID: 31957991
- Usos tradicionais, terapêuticos e fitoquímicos das orquídeas europeias terrestres e implicações para a conservação. | Bazzicalupo, M., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 36678970
- Álcool 2, 5-dimetoxibenzílico: um padrão auto-indicador conveniente para a determinação de reagentes de organolítio | Winkle, M. R., Lansinger, J. M., & Ronald, R. C. 1980. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications,. (3): 87-88.
- Síntese formal de ácidos clavicipíticos opticamente activos, alcalóides da cravagem do centeio do tipo azepinoindol invulgares | Shinohara, H., Fukuda, T., & Iwao, M. 1999. Tetrahedron. 55(36): 10989-11000.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2,5-Dimethoxybenzyl alcohol, 10 g | sc-238381 | 10 g | $87.00 |