Date published: 2025-9-12

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2,5-Dihydroxybenzoquinone (CAS 615-94-1)

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Nomes alternativos:
2,5-Dihydroxy-1,4-benzoquinone
Numero VAT:
615-94-1
Peso Molecular:
140.09
Separar por Funcao:
C6H4O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 2,5-Dihidroxibenzoquinona, conhecida como DHBQ, é um composto orgânico natural que tem atraído uma atenção considerável nos círculos científicos e médicos devido às suas potenciais aplicações. A sua versatilidade torna-o muito procurado tanto na investigação como na indústria. Este composto notável tem sido objeto de numerosas investigações numa vasta gama de domínios científicos e médicos. Um dos seus principais atributos reside na sua capacidade de funcionar como antioxidante, protegendo as células ao neutralizar os radicais livres nocivos. Além disso, o potencial da 2,5-Dihidroxibenzoquinona para servir como um bloco de construção fundamental para a síntese de vários outros compostos, incluindo polímeros e materiais, aumenta o seu valor. No domínio da eletroquímica, a 2,5-Dihidroxibenzoquinona tem sido alvo de interesse como composto redox ativo, demonstrando a sua capacidade de doar ou aceitar electrões durante reacções específicas. Embora o mecanismo preciso das suas acções continue a ser uma área de exploração em curso, a importância da 2,5-Dihidroxibenzoquinona como antioxidante e reagente versátil para a síntese de compostos não escapou ao escrutínio científico. Em resumo, a 2,5-Dihidroxibenzoquinona (DHBQ) emerge como um composto orgânico promissor com potencial multifacetado, cativando investigadores e indústrias na sua busca de aplicações valiosas num espetro de campos.


2,5-Dihydroxybenzoquinone (CAS 615-94-1) Referencias

  1. Trans-hidroxilações sequenciais que convertem hidroxi-hidroquinona em cloroglucinol na bactéria fermentativa estritamente anaeróbia Pelobacter massiliensis.  |  Brune, A., et al. 1992. Appl Environ Microbiol. 58: 1861-8. PMID: 16348719
  2. Sensores electroquímicos de glucose - desenvolvimentos utilizando montagem eletrostática e nanotubos de carbono para a construção de biossensores.  |  Harper, A. and Anderson, MR. 2010. Sensors (Basel). 10: 8248-74. PMID: 22163652
  3. Caracterização estrutural da 2,6-dicloro-p-hidroquinona 1,2-dioxigenase (PcpA) de Sphingobium chlorophenolicum, um novo tipo de enzima de clivagem de anéis aromáticos.  |  Hayes, RP., et al. 2013. Mol Microbiol. 88: 523-36. PMID: 23489289
  4. Mecanismo catalítico da 5-clorohidroxi-hidroquinona desidroclorinase da superfamília YCII de função largamente desconhecida.  |  Hayes, RP., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 28447-56. PMID: 23955343
  5. Ligação de halogéneo numa nova família de blocos de construção moleculares magnéticos de tris(haloanilato)metalato(III).  |  Atzori, M., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 7006-19. PMID: 24626345
  6. Base estrutural da transferência de electrões interproteicos na oxidação bacteriana do sulfito.  |  McGrath, AP., et al. 2015. Elife. 4: e09066. PMID: 26687009
  7. Geração indireta de polímeros de coordenação 1D M(II)-2,5-dihidroxibenzoquinona, seus rearranjos estruturais e geração de materiais com elevada afinidade para H2, CO2 e CH4.  |  Abrahams, BF., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 1339-44. PMID: 26733002
  8. Estruturalização de estruturas metal-orgânicas à base de Ca(2+) preparadas através da replicação de coordenação de carbonato de cálcio.  |  Sumida, K., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 3700-5. PMID: 27002690
  9. Uma estrutura metal-orgânica bidimensional semicondutora à base de coroneno com comportamento ferromagnético.  |  Dong, R., et al. 2018. Nat Commun. 9: 2637. PMID: 29980687
  10. A arquitetura do sítio ativo revela a flexibilidade da esfera de coordenação e os determinantes da especificidade num grupo de molibdoenzimas estreitamente relacionadas.  |  Struwe, MA., et al. 2021. J Biol Chem. 296: 100672. PMID: 33887324
  11. Quantificação das propriedades de transferência de carga de valência mista e intervalência de uma estrutura metal-orgânica cofacial através de espetroscopia de absorção eletrónica de cristal único.  |  Doheny, PW., et al. 2020. Chem Sci. 11: 5213-5220. PMID: 34122977
  12. Para compósitos de polímeros antivirais para combater a transmissão da COVID-19.  |  Mouritz, AP., et al. 2021. Nano Sel. 2: 2061-2071. PMID: 34485980
  13. Papel dos contra-iões na estabilização estrutural de estruturas metal-orgânicas redox-activas.  |  Golomb, MJ., et al. 2023. Chemistry. 29: e202203843. PMID: 36519633

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,5-Dihydroxybenzoquinone, 5 g

sc-275409
5 g
$32.00