Date published: 2026-1-21

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2,3-O-Isopropylidene-D-ribose (CAS 13199-25-2)

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Numero VAT:
13199-25-2
Peso Molecular:
190.19
Separar por Funcao:
C8H14O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 2,3-O-isopropilideno-D-ribose é uma forma quimicamente modificada da ribose em que um grupo isopropilideno faz a ponte entre os grupos hidroxilo 2 e 3, tornando a molécula mais estável e resistente a reacções indesejadas durante os processos de síntese. Este derivado é amplamente utilizado na investigação em química orgânica e bioquímica, particularmente na síntese de análogos de nucleósidos e no estudo da química dos hidratos de carbono. A proteção oferecida pelo grupo isopropilideno permite modificações selectivas noutras posições do anel de ribose, cruciais para o desenvolvimento de novos compostos com potenciais actividades biológicas. Por exemplo, a 2,3-O-isopropilideno-D-ribose serve como material de partida na síntese de nucleósidos antivirais e anticancerígenos, em que são necessárias modificações na espinha dorsal do açúcar ribose para aumentar a eficácia e a seletividade destas moléculas. Em contextos de investigação, este composto também ajuda a compreender o mecanismo de interação da ribose em vários sistemas biológicos, auxiliando na exploração da forma como os açúcares contribuem para processos biológicos como a síntese de ADN e ARN. Além disso, o seu papel estende-se à ciência dos materiais, onde é utilizado na criação de polímeros biodegradáveis e outros materiais que imitam estruturas naturais. Em geral, a 2,3-O-isopropilideno-D-ribose é um químico fundamental no domínio da química sintética e analítica, contribuindo para avanços na compreensão e manipulação de vias bioquímicas complexas e estruturas moleculares.


2,3-O-Isopropylidene-D-ribose (CAS 13199-25-2) Referencias

  1. Estudos de C-nucleósidos. Parte II. Pentofuranosiletinas a partir de 2,3-O-isopropilideno-D-ribose.  |  Buchanan, JG., et al. 1975. J Chem Soc Perkin 1. 1191-200. PMID: 1171879
  2. Síntese estereosselectiva da 3-hidroximetil-D-ciclopentenona, o intermediário versátil para a síntese de nucleósidos carbocíclicos.  |  Choi, WJ., et al. 2005. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 24: 611-3. PMID: 16247998
  3. Conjugados de nicotinamida ribosídeo-aminoácido estáveis à purina nucleósido fosforilase.  |  Hayat, F. and Migaud, ME. 2020. Org Biomol Chem. 18: 2877-2885. PMID: 32236231
  4. Metabolitos policetídeos do tipo álcool benzílico/salicilaldeído de fungos: Fontes, biossíntese, actividades biológicas e síntese.  |  Štiblariková, M., et al. 2022. Mar Drugs. 21: PMID: 36662192
  5. Transglucosilação com 6'-cloro-6'-deoxissacarose e microrganismos produtores de isomaltulose imobilizados utilizando 2,2-dimetil-1,3-dioxolano-4-metanol e seus compostos relacionados como aceitadores. Requisitos estéricos e químicos do aceitador glucosílico.  |  Kakinuma, H., et al. 1994. Carbohydr Res. 264: 237-51. PMID: 7805063

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,3-O-Isopropylidene-D-ribose, 1 g

sc-220778
1 g
$360.00