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Estrutura molecular do 2,3-Diaminobenzoic acid, Número CAS: 603-81-6
2,3-Diaminobenzoic acid (CAS 603-81-6)
Nomes alternativos:
3-Carboxy-1,2-diaminobenzene
Aplicacao:
2,3-Diaminobenzoic acid é um bloco de construção aromático
Numero VAT:
603-81-6
Peso Molecular:
152.15
Separar por Funcao:
C7H8N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O ácido 2,3-Diaminobenzóico é um composto que funciona como um bloco de construção na síntese de várias moléculas orgânicas. Pode desempenhar um papel na formação de polímeros e complexos de coordenação, contribuindo para o desenvolvimento de novos materiais e compostos. A nível molecular, o ácido 2,3-Diaminobenzóico interage com outros reagentes para formar ligações químicas específicas, permitindo a criação de estruturas complexas com propriedades adaptadas. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções químicas que conduzem à produção de diversos compostos com potenciais aplicações na ciência dos materiais e na engenharia química. A função do Ácido 2,3-Diaminobenzóico reside na sua capacidade de contribuir para a síntese de novos materiais e compostos, alargando o leque de substâncias disponíveis para diversos fins industriais e científicos.
2,3-Diaminobenzoic acid (CAS 603-81-6) Referencias
- Agentes modificadores da resistência. 9. Síntese e propriedades biológicas de inibidores benzimidazólicos da enzima de reparação do ADN poli(ADP-ribose) polimerase. | White, AW., et al. 2000. J Med Chem. 43: 4084-97. PMID: 11063605
- Sobre os benzo[b][1,4]diazepinium-olatos, -tiolatos e -carboxilatos como betaínas mesoméricas anti-Hückel. | Schmidt, A., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 4342-50. PMID: 14685339
- Caracterização dos fármacos antialérgicos ácido 3-[2-(2-feniletil) benzoimidazol-4-il]-3-hidroxipropanóico e ácido 3-hidroxi-3-[2-(2-feniletil)benzoimidazol-4-il]propanoato de etilo como agonistas completos dos receptores de hidrocarbonetos arilo. | Morales, JL., et al. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 472-82. PMID: 18179178
- Biossíntese de aurachinas A-L em Stigmatella aurantiaca: um estudo de alimentação. | Höfle, G. and Kunze, B. 2008. J Nat Prod. 71: 1843-9. PMID: 18989924
- Oxidação catalítica de o-aminofenóis e aminas aromáticas pela tirosinase de cogumelos. | Muñoz-Muñoz, JL., et al. 2011. Biochim Biophys Acta. 1814: 1974-83. PMID: 21810487
- Caracterização cinética de o-aminofenóis e o-diaminas aromáticas como substratos suicidas da tirosinase. | Muñoz-Muñoz, JL., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1824: 647-55. PMID: 22342555
- Carboxilação C-H fotoquímica direta de diaminas aromáticas com CO2 em condições de dadores de electrões e sem bases. | Matsumoto, T., et al. 2018. Sci Rep. 8: 14623. PMID: 30279606
- Nanossonda Ratiométrica de Fabrico Sem Modificação Baseada em Pontos de Carbono de Dupla Emissão para Determinação de Nitritos em Amostras Alimentares. | Liu, J., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 3826-3836. PMID: 30848591
- Síntese de algumas moléculas derivadas de benzimidazol e seus efeitos na atividade PARP-1 e na viabilidade das células do cancro da mama MDA-MB-231, MDA-MB-436 e MDA-MB-468. | Gurkan-Alp, AS., et al. 2020. Anticancer Agents Med Chem. 20: 1728-1738. PMID: 32357823
- Um método de triagem de alto rendimento para determinar as condições de síntese otimizadas de derivados de quinoxalina usando a reação de microgotículas. | Yang, Y., et al. 2020. Front Chem. 8: 789. PMID: 33195024
- Secondary Effects of Hypochlorite Treatment on the Emerging Pollutant Candesartan: The Formation of Degradation Byproducts and Their Toxicological Profiles (Efeitos secundários do tratamento com hipoclorito no poluente emergente candesartan: a formação de subprodutos de degradação e os seus perfis toxicológicos). | Luongo, G., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34198752
- Novos derivados da rivastigmina como compostos multi-alvo promissores para o potencial tratamento da doença de Alzheimer. | Vicente-Zurdo, D., et al. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 35884815
- Síntese e degradação de macromoléculas em relação à esporulação e meiose em leveduras. | Hopper, AK., et al. 1974. J Bacteriol. 119: 619-28. PMID: 4604714
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2,3-Diaminobenzoic acid, 1 g | sc-275242 | 1 g | $35.00 |