Date published: 2026-2-7

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16α-Hydroxy Progesterone (CAS 438-07-3)

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Nomes alternativos:
16α-Hydroxy-4-pregnene-3,20-dione; 16α-Hydroxy-Δ4-pregnene-3,20-dione; 16α-Hydroxyprogesterone
Aplicacao:
16α-Hydroxy Progesterone é um agonista dos receptores de progesterona humana hPR-A e hPR-B
Numero VAT:
438-07-3
Peso Molecular:
330.46
Separar por Funcao:
C21H30O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 16alfa-hidroxi progesterona é um metabólito hidroxilado da progesterona que se liga aos receptores de progesterona humana hPR-A e hPR-B e atua como agonista de ambos os receptores. A 16alfa-hidroxi progesterona exerce seus efeitos no corpo por meio de vários mecanismos. Ela interage com o receptor de progesterona, presente em vários tecidos, estimulando sua ativação. Isso, por sua vez, desencadeia uma série de vias de sinalização que modulam a expressão gênica e promovem a síntese de diversas proteínas e hormônios. Além disso, a 16alfa-hidroxi progesterona pode se ligar e ativar receptores adicionais, inclusive o receptor de andrógeno, resultando potencialmente na produção de testosterona.


16α-Hydroxy Progesterone (CAS 438-07-3) Referencias

  1. 16alfa-hidroxi-progesterona como antagonista das hormonas sexuais: efeito nos diâmetros venosos do rato fêmea.  |  Forbes, TR. and Taku, E. 1975. Anat Rec. 182: 67-70. PMID: 1171637
  2. EXISTE UMA POTENTE HORMONA ESTERÓIDE PERDEDORA DE SÓDIO DE OCORRÊNCIA NATURAL?  |  GEORGE, JM., et al. 1965. J Clin Endocrinol Metab. 25: 621-7. PMID: 14313756
  3. Ação diferencial das progesteronas nas actividades microssomais hepáticas do rato.  |  Feuer, G., et al. 1977. Biochem Pharmacol. 26: 1495-9. PMID: 197967
  4. Papel do CYP2A5 na depuração da nicotina e da cotinina: perspectivas a partir de estudos num modelo de ratinho Cyp2a5-nulo.  |  Zhou, X., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 332: 578-87. PMID: 19923441
  5. Esteróides neuroactivos na periferia e no líquido cefalorraquidiano.  |  Kancheva, R., et al. 2011. Neuroscience. 191: 22-7. PMID: 21641969
  6. Metabolismo da didrogesterona no fígado humano por aldo-ceto-redutases e enzimas do citocromo P450.  |  Olbrich, M., et al. 2016. Xenobiotica. 46: 868-74. PMID: 26796435
  7. Caracterização do metabolismo da progesterona mediado pelo CYP3A materno e fetal.  |  Quinney, SK., et al. 2017. Fetal Pediatr Pathol. 36: 400-411. PMID: 28949811
  8. Os metabolitos da progesterona inibem o gene humano relacionado com o Éter-a-go-go e prevêem a duração do intervalo QT.  |  Shugg, T., et al. 2020. J Clin Pharmacol. 60: 648-659. PMID: 31829451
  9. Perfil Metabólico e Análise Quantitativa do Líquido Cerebrospinal Utilizando Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massa: Métodos actuais e perspectivas futuras.  |  Pautova, A., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34208377
  10. Potente seletor quiral à base de esteróides para a separação enantiomérica de alto rendimento de α-aminoácidos utilizando a espetrometria de massa e mobilidade de iões.  |  Li, Y., et al. 2021. Anal Chem. 93: 13589-13596. PMID: 34597017
  11. Associação de polimorfismos genéticos com o metabolismo local de esteróides em mamas humanas benignas.  |  Lee, O., et al. 2022. Steroids. 177: 108937. PMID: 34762930
  12. Metabolismo da 16alfa-hidroxi-pregnenolona e da 17alfa-hidroxi-pregnenolona na unidade feto-placentária e na mãe durante a gestação.  |  Reynolds, JW., et al. 1969. Acta Endocrinol (Copenh). 61: 533-50. PMID: 5820062
  13. Purificação e caraterização de três isoformas constitutivas do citocromo P-450 do epitélio olfativo bovino.  |  Longo, V., et al. 1997. Biochem J. 323 (Pt 1): 65-70. PMID: 9173903

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

16α-Hydroxy Progesterone, 25 mg

sc-488185
25 mg
$510.00