Date published: 2025-10-29

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16α-Hydroxy Estrone (CAS 566-76-7)

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Aplicacao:
16α-Hydroxy Estrone é um metabolito principal do estradiol
Numero VAT:
566-76-7
Peso Molecular:
286.37
Separar por Funcao:
C18H22O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 16α-hidroxi estrona é um dos principais metabólitos do estradiol. A 16α-hidroxiestrona é um ativador do receptor de estrogênio. A 16α-hidroxi estrona é um metabólito da estrona, que é um hormônio estrogênico que ocorre naturalmente no corpo. Ela é formada pela hidroxilação da estrona na 16ª posição do carbono. Esse metabólito desempenha um papel no metabolismo do estrogênio e está envolvido na regulação de processos dependentes de estrogênio.


16α-Hydroxy Estrone (CAS 566-76-7) Referencias

  1. Evidência de interferência na inativação do estradiol-17beta em estrona por lipoproteínas de baixa densidade oxidadas e produtos de peroxidação lipídica seleccionados.  |  Abplanalp, W., et al. 1999. J Lab Clin Med. 134: 253-9. PMID: 10482310
  2. Estrogénios e mecanismos de progressão do cancro da próstata.  |  Carruba, G. 2006. Ann N Y Acad Sci. 1089: 201-17. PMID: 17261768
  3. Avaliação da genotoxicidade dos catecolestrogénios em testes de curta duração in vitro.  |  Rossi, D., et al. 2007. J Steroid Biochem Mol Biol. 105: 98-105. PMID: 17590328
  4. Os tratamentos poupadores de ossos à base de isoflavonóides exercem uma baixa atividade nos órgãos reprodutores e no metabolismo hepático do estradiol em ratas ovariectomizadas.  |  Phrakonkham, P., et al. 2007. Toxicol Appl Pharmacol. 224: 105-15. PMID: 17655901
  5. Progressos na resolução do paradoxo das hormonas sexuais na hipertensão pulmonar.  |  Lahm, T., et al. 2014. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 307: L7-26. PMID: 24816487
  6. O fingolimod interrompe a interação entre o metabolismo dos estrogénios e o metabolismo dos esfingolípidos nas células cancerosas da próstata.  |  Allam, RM., et al. 2018. Toxicol Lett. 291: 77-85. PMID: 29654831
  7. Identificação da 16 alfa-hidroxi-estrona como metabolito do estriol.  |  van Haaften, M., et al. 1988. Gynecol Endocrinol. 2: 215-21. PMID: 3227988
  8. A função da UDP-glucuronosiltransferase uterina 1A8 (UGT1A8) e da UDP-glucuronosiltransferase 2B7 (UGT2B7) está envolvida no cancro do endométrio com base na regulação do metabolismo dos estrogénios.  |  Zhao, F., et al. 2020. Hormones (Athens). 19: 403-412. PMID: 32592099
  9. O metabolismo do estradiol; administração oral comparada com a intravenosa.  |  Longcope, C., et al. 1985. J Steroid Biochem. 23: 1065-70. PMID: 4094413

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

16α-Hydroxy Estrone, 2.5 mg

sc-206281
2.5 mg
$216.00

16α-Hydroxy Estrone, 2.5 mg

sc-206281-CW
2.5 mg
$270.00