Date published: 2025-9-6

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13(S)-HOTrE (CAS 87984-82-5)

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Nomes alternativos:
13S-hydroxy-9Z,11E,15Z-octadecatrienoic acid
Aplicacao:
13(S)-HOTrE é um éster de colesterilo associado a lesões ateroscleróticas
Numero VAT:
87984-82-5
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
294.4
Separar por Funcao:
C18H30O3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 13(S)-HOTrE, catalogado com o número CAS 87984-82-5, é o enantiómero S do ácido 13-hidroxioctadecatrienóico, um derivado hidroxilado biologicamente ativo do ácido linolénico. Este composto é formado principalmente através da ação das enzimas lipoxigenase, que oxigenam os ácidos gordos poli-insaturados, levando à geração de vários ácidos gordos hidroxilados com capacidades de sinalização nos ambientes celulares. O 13(S)-HOTrE é uma molécula crucial no estudo dos mecanismos de sinalização celular mediados por lípidos, particularmente no contexto das respostas à inflamação e ao stress oxidativo. O seu mecanismo de ação consiste em modular a atividade das principais vias de sinalização, incluindo as ligadas à regulação da expressão genética e à cascata inflamatória. Ao ligar-se a receptores específicos, como os receptores activados por proliferadores de peroxissoma (PPAR), o 13(S)-HOTrE influencia as actividades transcricionais que regulam as respostas celulares a estímulos ambientais e metabólicos. Na investigação, este composto é utilizado para explorar o seu papel nos mecanismos de defesa celular contra os danos oxidativos e para compreender a sua contribuição para a manutenção da homeostasia celular em condições de stress. Os conhecimentos adquiridos com os estudos que envolvem o 13(S)-HOTrE aumentam a nossa compreensão da complexa rede de sinalização lipídica que afecta a função e a adaptação celular, proporcionando um conhecimento mais profundo da forma como as células regulam as respostas a desafios fisiológicos através de mediadores derivados de lípidos.


13(S)-HOTrE (CAS 87984-82-5) Referencias

  1. Identificação dos produtos de peroxidação do 13-hidroxi-gama-linolenato e do 15-hidroxiaracidonato: estudos mecanísticos sobre a formação de dióis do tipo leucotrieno.  |  Rector, CL., et al. 2007. Chem Res Toxicol. 20: 1582-93. PMID: 17907784
  2. A oxigenação de ésteres de colesterol pela lipoxigenase de reticulócitos.  |  Belkner, J., et al. 1991. FEBS Lett. 279: 110-4. PMID: 1899834
  3. Os metabolitos da 15-lipoxigenase do ácido α-linolénico, [13-(S)-HPOTrE e 13-(S)-HOTrE], medeiam os efeitos anti-inflamatórios através da inativação do inflamassoma NLRP3.  |  Kumar, N., et al. 2016. Sci Rep. 6: 31649. PMID: 27535180
  4. A ativação do PPAR-γ exerce um efeito anti-inflamatório ao suprimir o inflamassoma NLRP3 em neurónios derivados da espinal medula.  |  Meng, QQ., et al. 2019. Mediators Inflamm. 2019: 6386729. PMID: 31015796
  5. Alterações na Microbiota Intestinal e Infeção pelo Vírus da Hepatite-B em Pacientes do Sul da China com Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica Coexistente e Diabetes Mellitus Tipo 2.  |  Han, W., et al. 2021. Front Med (Lausanne). 8: 805029. PMID: 34993216
  6. Elevada produção de ácido jasmónico por Lasiodiplodia iranensis utilizando fermentação em estado sólido: Otimização e compreensão.  |  Shen, Z., et al. 2022. Biotechnol J. 17: e2100550. PMID: 35088946
  7. Efeitos de Tylophora yunnanensis Schltr na regulação do microbiota intestinal e dos seus metabolitos em ratos com esteato-hepatite não alcoólica através da inibição da ativação da proteína 3 do recetor tipo NOD.  |  Lin, YP., et al. 2023. J Ethnopharmacol. 305: 116145. PMID: 36623753
  8. Oxilipinas como Biomarcadores para Artralgia Induzida por Inibidores de Aromatase (AIA) em Pacientes com Cancro da Mama.  |  Martinez, JA., et al. 2023. Metabolites. 13: PMID: 36984892
  9. Dados sobre as caraterísticas de simplicidade, fitoconstituintes e atividade antioxidante do extrato etanólico das folhas de Moringa oleifera.  |  Fachruddin, ., et al. 2024. Data Brief. 54: 110425. PMID: 38764454
  10. Oxigenação in vitro de biomembranas de soja pela lipoxigenase-2.  |  Maccarrone, M., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1190: 164-9. PMID: 8110809

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

13(S)-HOTrE, 100 µg

sc-204612
100 µg
$71.00

13(S)-HOTrE, 500 µg

sc-204612A
500 µg
$325.00