Date published: 2025-9-10

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1-Naphthyl acetate (CAS 830-81-9)

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Nomes alternativos:
α-Naphthyl acetate
Aplicacao:
1-Naphthyl acetate é uma ferramenta de coloração útil para a identificação de macrófagos
Numero VAT:
830-81-9
Peso Molecular:
186.21
Separar por Funcao:
C12H10O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O acetato de 1-naftilo é um composto químico que funciona como substrato para a enzima esterase em várias experiências. Quando introduzido numa reação, sofre hidrólise pela esterase, resultando na formação de 1-naftol e ácido acético. A reação do acetato de 1-naftilo é utilizada para medir a atividade da esterase em amostras biológicas, uma vez que a libertação de 1-naftol pode ser medida quantitativamente através de métodos espectrofotométricos. O modo de ação do acetato de 1-naftilo envolve a sua interação com enzimas esterase, levando à clivagem do grupo acetato e à subsequente libertação de 1-naftol. Este processo permite a avaliação da atividade da esterase numa variedade de aplicações experimentais, fornecendo informações sobre os processos biológicos e a função enzimática.


1-Naphthyl acetate (CAS 830-81-9) Referencias

  1. Caracterização e purificação por afinidade da hormona juvenil esterase de Bombyx mori.  |  Shiotsuki, T., et al. 2000. Biosci Biotechnol Biochem. 64: 1681-7. PMID: 10993156
  2. Acidificação do meio dependente de acetato de 1-naftil por segmentos de coleóptilos de Zea mays L.  |  Salguero, J., et al. 1991. Plant Physiol. 95: 1174-80. PMID: 16668108
  3. Actividades de hidrólise do fenilacetato e do acetato de 1-naftil no plasma de aves selvagens como possíveis biomarcadores não invasivos da exposição a insecticidas organofosforados e carbamatos.  |  Sogorb, MA., et al. 2007. Toxicol Lett. 168: 278-85. PMID: 17174487
  4. Termodinâmica das reacções de hidrólise do acetato de 1-naftilo, do acetato de 4-nitrofenilo e do α-L-arabinofuranosido de 4-nitrofenilo.  |  Decker, SR., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 16060-7. PMID: 20361764
  5. Processo fotoquímico primário da reação de rearranjo foto-Fries do acetato de 1-naftilo, estudado por sonda MFE.  |  Gohdo, M., et al. 2011. Phys Chem Chem Phys. 13: 755-61. PMID: 21046042
  6. Poli[[aqua-(1-naftil-acetato)cádmio(II)]-μ(3)-piridina-3-olato].  |  Ma, CY., et al. 2007. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 64: m31. PMID: 21200605
  7. Hemihidrato de (5,5'-dimetil-2,2'-bipiridina-κN,N')(1-naftil-acetato-κO)(1-naftil-acetato-κO,O')zinco.  |  Ji, LL., et al. 2011. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 67: m606. PMID: 21754324
  8. Bis-(2-metil-1H-imidazol-κN)bis[2-(naftalen-2-il)acetato-κO]cobre(II).  |  Yin, FJ., et al. 2011. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 67: m1772. PMID: 22199565
  9. Caraterísticas catalíticas da planta-esterase da farinha de trigo.  |  Hou, CJ., et al. 2012. World J Microbiol Biotechnol. 28: 541-8. PMID: 22806849
  10. Expressão bacteriana e análise cinética da carboxilesterase 001D de Helicoverpa armigera.  |  Li, Y., et al. 2016. Int J Mol Sci. 17: 493. PMID: 27049381
  11. Estudos in vitro e in vivo de colinesterases e carboxilesterases em Planorbarius corneus expostos a um inseticida fosforoditioato: Encontrar a combinação mais sensível de enzimas, substratos, tecidos e capacidade de recuperação.  |  Otero, S. and Kristoff, G. 2016. Aquat Toxicol. 180: 186-195. PMID: 27723570
  12. Acetato de 1-naftilo: Um substrato cromogénico para a deteção da atividade da acetilcolinesterase eritrocitária.  |  Chowdhary, S., et al. 2018. Biochimie. 154: 194-209. PMID: 30201403
  13. Biossensor Eletroquímico Intestinal Esferoide-3D e Monocamada-2D para Testes de Toxicidade/Viabilidade: Aplicações no rastreio de medicamentos, segurança alimentar e análise de poluentes ambientais.  |  Flampouri, E., et al. 2019. ACS Sens. 4: 660-669. PMID: 30698007
  14. Um novo ensaio baseado na fluorescência para a deteção da atividade da colinesterase exposta a pesticidas organofosforados utilizando acetato de 1-naftilo.  |  Chowdhary, S., et al. 2019. Biochimie. 160: 100-112. PMID: 30822441
  15. Um dispositivo de laboratório numa seringa baseado na inibição enzimática para a determinação de pesticidas no ponto de necessidade.  |  Yang, L., et al. 2020. Analyst. 145: 3958-3966. PMID: 32319482

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Naphthyl acetate, 5 g

sc-213375
5 g
$63.00

1-Naphthyl acetate, 25 g

sc-213375A
25 g
$242.00