Date published: 2025-9-25

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1-Naphthol (CAS 90-15-3)

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Nomes alternativos:
1-Hydroxynaphthalene
Aplicacao:
1-Naphthol é utilizado no fabrico de corantes,
Numero VAT:
90-15-3
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
144.17
Separar por Funcao:
C10H8O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1-Naftol, também designado por 1-hidroxi-naftaleno, é um composto orgânico obtido a partir do hidrocarboneto aromático naftaleno. Este composto existe como um sólido cristalino branco com um odor subtil e apresenta uma elevada solubilidade em solventes orgânicos. A investigação científica utiliza extensivamente o 1-naftol em múltiplas aplicações. Serve como reagente na síntese de compostos orgânicos, incluindo polímeros e corantes. Além disso, actua como catalisador no processo de polimerização de monómeros de vinilo. Nomeadamente, o 1-naftol desempenha um papel vital como reagente na síntese do ácido 1-naftilacético e dos seus derivados.


1-Naphthol (CAS 90-15-3) Referencias

  1. Propriedades de fluorescência do 1-naftol, 2-naftol e 1,2,3,4-tetrahidronaftol em solventes alcoólicos aquosos com e sem beta-ciclodextrina.  |  Wu, D. and Hurtubise, RJ. 1993. Talanta. 40: 901-7. PMID: 18965725
  2. Determinação de 1-naftol e 2-naftol em águas ambientais por extração magnética em fase sólida com nanopartículas de hidróxidos duplos em camadas de Fe@MgAl como adsorventes antes da cromatografia líquida de alta eficiência.  |  Zhou, Q., et al. 2016. J Chromatogr A. 1441: 1-7. PMID: 26965650
  3. Melhoria da degradação do 1-naftol em lixiviados de aterros sanitários utilizando Arthrobacter sp.  |  Hu, W., et al. 2019. Environ Technol. 40: 835-842. PMID: 29168925
  4. Efeitos de eliminação de radicais do 1-naftol, 2-naftol e seus conjugados de sulfato.  |  Sugahara, S., et al. 2018. J Toxicol Sci. 43: 213-221. PMID: 29540655
  5. Três Métodos Espectrofotométricos para Análise Quantitativa de Duloxetina na Presença de sua Impureza Tóxica: 1-Naftol.  |  Naguib, IA., et al. 2020. J AOAC Int. 103: 972-979. PMID: 33241329
  6. Uma nova estrutura covalente de triazina desenvolvida para a determinação eficiente de 1-naftol em água.  |  Yang, L., et al. 2021. Environ Sci Pollut Res Int. 28: 31185-31194. PMID: 33598837
  7. Catabolismo coinduzível do 1-Naftol através da regulação sinérgica dos genes da hidroxilase inicial em Sphingobium sp.  |  Huang, J., et al. 2021. Appl Environ Microbiol. 87: PMID: 33771783
  8. Fluoroimunoensaio ratiométrico ativado por fosfato baseado na fusão nanocorpo-fosfatase alcalina para a deteção sensível de 1-naftol com vista à avaliação da exposição ao pesticida carbaril.  |  Chen, ZJ., et al. 2022. J Hazard Mater. 424: 127411. PMID: 34629198
  9. Estudo estrutural do 1- e 2-naftol: novos conhecimentos sobre a interação não covalente H-H no cis-1-naftol.  |  Hazrah, AS., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 3722-3732. PMID: 35080568
  10. Estudo comparativo da remoção de 1-naftol e 2-naftol por ferrato (VI): Cinética, mecanismos de reação e cálculos teóricos.  |  Qi, Y., et al. 2023. Chemosphere. 336: 139189. PMID: 37307926
  11. Análise quantitativa de naftaleno, 1-naftol e 2-naftol a níveis nanomol em fluidos geotérmicos utilizando SPE com HPLC.  |  Sajkowski, L., et al. 2023. MethodsX. 11: 102244. PMID: 37388165
  12. Metabolismo do 1-naftol pela tirosinase.  |  Doherty M, D., et al. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 3167-72. PMID: 3929786
  13. Conjugação do 1-naftol em células epiteliais gástricas humanas.  |  Déchelotte, P., et al. 1993. Gut. 34: 177-80. PMID: 8432468

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Naphthol, 25 g

sc-213374
25 g
$49.00

1-Naphthol, 100 g

sc-213374A
100 g
$243.00