Date published: 2025-9-8

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1-Morpholinocyclohexene (CAS 670-80-4)

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Nomes alternativos:
4-(1-Cyclohexen-1-yl)morpholine
Numero VAT:
670-80-4
Peso Molecular:
167.25
Separar por Funcao:
C10H17NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1-Morfolinociclohexeno é um composto químico que funciona como um bloco de construção versátil na síntese orgânica. É um intermediário fundamental na preparação de agroquímicos e produtos químicos finos. O seu mecanismo de ação envolve a participação numa série de reacções químicas, incluindo cicloadições, adições nucleofílicas e transformações catalisadas por metais. A estrutura e a reatividade únicas do 1-Morfolinociclohexeno tornam-no útil para a construção de arquitecturas moleculares complexas. O 1-Morfolinociclohexeno desempenha um papel significativo na síntese de diversos compostos químicos, contribuindo para o avanço de vários domínios científicos. A sua capacidade para sofrer uma funcionalização selectiva e formar diversas ligações químicas pode ser um componente no desenvolvimento de novas moléculas com potenciais aplicações numa vasta gama de indústrias.


1-Morpholinocyclohexene (CAS 670-80-4) Referencias

  1. Isoflavonóides Antineoplásicos Derivados de Metídeos Intermediários de Orto-Quinona Gerados a partir de Bases de Mannich.  |  Frasinyuk, MS., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 600-11. PMID: 26889756
  2. Ácido fosfónico: preparação e aplicações.  |  Sevrain, CM., et al. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 2186-2213. PMID: 29114326
  3. Sais de 1-(N-Acilamino)alquiltriarilfosfónio com força de ligação Cα-P⁺ enfraquecida-Aplicações sintéticas.  |  Adamek, J., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30257468
  4. Desenvolvimento de agentes fluorantes N-F e suas fluorinações: Perspetiva histórica.  |  Umemoto, T., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 1752-1813. PMID: 34386101
  5. Derivados de 1-aminoalquilfosfónio: Equivalentes sintéticos inteligentes de catiões do tipo N-aciliminio, e talvez algo mais: Uma revisão.  |  Adamek, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35268663
  6. Reacções de Adição do Tipo Michael de Algumas Enaminas a Arilidenopirazolonas  |  Abdel-Rahman, M., & Abdel-Ghany, H. 1989. Synthetic Communications. 19(11-12): 1987-1996.
  7. Fluoração eletroquímica de derivados de morfolina, piperidina e carbazol  |  Meinert, H., Fackler, R., Mader, J., Reuter, P., & Röhlke, W. 1992. Journal of fluorine chemistry. 59(3): 351-365.
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  9. Triazolinas. Parte 32. Síntese de 1-alquil-2-aminobenzimidazóis a partir de 5-amino-1-(2-nitroaril)-1, 2, 3-triazolinas.  |  Erba, E., Mai, G., & Pocar, D. 1992. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. (20): 2709-2712.
  10. Síntese catalisada por argila de iminas e enaminas em condições sem solventes usando irradiação de micro-ondas  |  Varma, R. S., Dahiya, R., & Kumar, S. 1997. Tetrahedron Letters. 38(12): 2039-2042.
  11. Reação de cetonas trifluorometil trifluorometiladas α, β-insaturadas com enaminas cíclicas  |  Nenajdenko, V. G., Druzhinin, S. V., & Balenkova, E. S. 2004. Russian chemical bulletin. 53: 435-442.
  12. Adição de enaminas ou pirróis e B (C6F5) 3 'pares de Lewis frustrados' a alcinos  |  Dureen, M. A., Brown, C. C., & Stephan, D. W. 2010. Organometallics. 29(23): 6422-6432.
  13. Reação de enaminas com reagentes amidoalquilantes à base de semicarbazona: Uma síntese simples de derivados anulados da 1-aminopirimidina-2-ona  |  Fesenko, A. A., & Shutalev, A. D. 2021. Tetrahedron Letters. 66: 152826.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Morpholinocyclohexene, 25 g

sc-229802
25 g
$51.00