Date published: 2026-1-21

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1-Ethynyl-4-phenoxybenzene (CAS 4200-06-0)

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Numero VAT:
4200-06-0
Peso Molecular:
194.23
Separar por Funcao:
C14H10O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1-Etinil-4-fenoxibenzeno é um composto químico utilizado na investigação em química orgânica, particularmente na síntese de moléculas orgânicas complexas. Serve como um bloco de construção versátil na construção de sistemas conjugados devido aos seus grupos fenilo e etinilo, que são fundamentais nas reacções de acoplamento cruzado. Os químicos estudam o 1-etil-4-fenoxibenzeno pelo seu potencial para formar polímeros com propriedades electrónicas específicas, tornando-o relevante para a investigação em ciência dos materiais, especialmente no contexto do desenvolvimento de novos semicondutores ou materiais condutores. No domínio da catálise, é utilizado para compreender as condições em que as ligações triplas carbono-carbono participam em várias transformações catalíticas. Além disso, a sua fração fenoxi tem interesse para a introdução de funcionalidades de éter em moléculas, o que pode alterar significativamente as propriedades físicas e químicas dos compostos resultantes.


1-Ethynyl-4-phenoxybenzene (CAS 4200-06-0) Referencias

  1. Complexos isoláveis de ouro(I) com um ligando de baixa coordenação como catalisadores para a hidratação selectiva de alcinos substituídos à temperatura ambiente sem promotores ácidos.  |  Leyva, A. and Corma, A. 2009. J Org Chem. 74: 2067-74. PMID: 19170603
  2. Conceção racional de ésteres etílicos do ácido 5-fenil-3-isoxazolecarboxílico como inibidores do crescimento de Mycobacterium tuberculosis. uma série potente e selectiva para o desenvolvimento de novos fármacos.  |  Lilienkampf, A., et al. 2010. J Med Chem. 53: 678-88. PMID: 20000577
  3. Síntese e SAR de derivados de 1,3-tiazolil tiofeno e piridina como agonistas potentes, oralmente activos e poupadores de S1P₃.  |  Asano, M., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 3083-8. PMID: 22487179
  4. Ajustar a preferência dos ligandos à base de tiodigalactosídeos e lactosamina pela galectina-3 em relação à galectina-1.  |  van Hattum, H., et al. 2013. J Med Chem. 56: 1350-4. PMID: 23281927
  5. Investigação de inibidores da aromatase de 3-fenilcroman-4-onas (isoflavanona) fluorados e bifuncionalizados.  |  Amato, E., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 126-34. PMID: 24345481
  6. Inibidores de glicoconjugados sintéticos da galectina-3 relacionada com o tumor: uma atualização.  |  Campo, VL., et al. 2016. Glycoconj J. 33: 853-876. PMID: 27526114
  7. Acilação oxidativa catalisada por metais à temperatura ambiente de heteroarenos deficientes em electrões com alcinos, seu mecanismo e estudos de aplicação.  |  Sharma, S., et al. 2018. J Org Chem. 83: 12420-12431. PMID: 30238752
  8. Nova ogiva electrofílica que tem como alvo um condutor de cancro da mama triplo-negativo em células vivas revelada pela 'descoberta inversa de medicamentos'.  |  Fan, Y., et al. 2021. J Med Chem. 64: 15582-15592. PMID: 34623802
  9. Síntese eficiente de diversas furo [2, 3-b] piran-6-onas de interesse biológico através de reacções em cascata catalisadas por ródio (II) de compostos diazóicos com compostos etinílicos  |  Magar, K. B. S., Lee, Y. R., & Kim, S. H. 2013. Tetrahedron. 69(44): 9294-9302.
  10. Hidratação de alcinos aromáticos catalisada por uma cápsula orgânica hexamérica auto-montada  |  La Sorella, G., Sperni, L., Ballester, P., Strukul, G., & Scarso, A. 2016. Catalysis Science & Technology. 6(15): 6031-6036.
  11. Síntese e caraterização de silafluorenos 2,7-dissubstituídos luminescentes  |  Hammerstroem, D. W., Braddock-Wilking, J., & Rath, N. P. 2016. Journal of Organometallic Chemistry. 813: 110-118.
  12. Germafluorenos 2,7-dissubstituídos luminescentes  |  Hammerstroem, D. W., Braddock-Wilking, J., & Rath, N. P. 2017. Journal of Organometallic Chemistry. 830: 196-202.
  13. Reacções de cicloadição assimétrica [2+ 2] de azabenzonorbornadienes com alcinos terminais co-catalíticas de níquel/iodeto de zinco  |  Chen, J., Xu, X., He, Z., Qin, H., Sun, W., & Fan, B. 2018. Advanced Synthesis & Catalysis. 360(3): 427-431.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Ethynyl-4-phenoxybenzene, 1 g

sc-253932
1 g
$126.00