1-Benzyl-1,4-dihydronicotinamide (CAS 952-92-1)
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A 1-benzil-1,4-dihidronicotinamida é um composto sintético normalmente usado em pesquisas voltadas para a química redox e reações enzimáticas. Como um análogo da forma reduzida do dinucleotídeo de nicotinamida adenina (NADH), essa molécula é de interesse especial em estudos que envolvem processos de transferência de elétrons. Os pesquisadores empregam a 1-benzil-1,4-dihidronicotinamida para obter informações sobre os mecanismos das enzimas dependentes de NADH, dada a sua semelhança estrutural com o NADH. Ela também é usada como um composto modelo no desenvolvimento de catalisadores biomiméticos que visam replicar o comportamento de enzimas reativas à redox. Além disso, o composto é uma ferramenta útil no estudo de reações de oxidação-redução em síntese orgânica, onde pode servir como doador de hidreto em várias transformações químicas. O grupo benzílico na estrutura da 1-Benzil-1,4-dihidronicotinamida a torna mais resistente à oxidação do que o NADH, o que é benéfico para determinadas condições experimentais em que é necessária uma estabilidade elevada.
1-Benzyl-1,4-dihydronicotinamide (CAS 952-92-1) Referencias
- Existe um efeito isotópico cinético do deutério na transferência de um eletrão da 1-benzil-1,4-dihidronicotinamida para o 9-fluorenilidenemalononitrilo? | Anne, A., et al. 2000. J Org Chem. 65: 7213-4. PMID: 11031053
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- Modelo de NAD(P)H suportado em polissiloxano 1-benzil-1,4-dihidronicotinamida: síntese e aplicação na redução de olefinas activadas. | Zhang, B., et al. 2003. J Org Chem. 68: 3295-8. PMID: 12688805
- Hidricidades de BzNADH, CH5Mo(PMe3)(CO)2H, e C5Me5Mo(PMe3)(CO)2H em acetonitrilo. | Ellis, WW., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 2738-43. PMID: 14995190
- Complexos de metais de transição coordenados por um composto modelo NAD(P)H e as suas capacidades acrescidas de dotação de hidretos na presença de uma base. | Kobayashi, A., et al. 2005. Chemistry. 11: 4219-26. PMID: 15864798
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- 1-benzil-1,4-dihidronicotinamida (BNAH) magnética suportada em nano-Fe3O4: síntese e aplicação na redução catalítica de α,β-epoxi cetonas. | Xu, HJ., et al. 2012. Org Lett. 14: 1210-3. PMID: 22324403
- Formação in situ de H2O2 para as peroxigenases P450. | Paul, CE., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 5692-6. PMID: 24984939
- A alteração do dador de electrões melhora a atividade de degradação do corante azoreductase a pH neutro. | Qi, J., et al. 2017. Enzyme Microb Technol. 100: 17-19. PMID: 28284307
- Produção fotocatalítica sem metais preciosos de um análogo do NADH utilizando catalisadores de diimina-dioxima de cobalto em condições aquosas e orgânicas. | Kwok, CL., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 7491-7494. PMID: 32497158
- Estudo das propriedades electroquímicas e da reatividade dos núcleos de [MnV(O)(μ-OR-Lewis Acid)]. | Gupta, G., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 18006-18016. PMID: 34813300
- Síntese de proteínas sem células para o rastreio de novas azoreductases e do seu dador de electrões preferido. | Rolf, J., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200121. PMID: 35593146
- Catálise em reacções de 1-benzil-1,4-dihidronicotinamida. | Anderson, BM., et al. 1965. Arch Biochem Biophys. 110: 577-82. PMID: 4221029
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Benzyl-1,4-dihydronicotinamide, 100 mg | sc-208609 | 100 mg | $312.00 |