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Estrutura molecular do 1,5-Dihydroxynaphthalene, Número CAS: 83-56-7
1,5-Dihydroxynaphthalene (CAS 83-56-7)
Numero VAT:
83-56-7
Privada:
97%
Peso Molecular:
160.17
Separar por Funcao:
C10H8O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 1,5-Dihidroxinaftaleno é um composto orgânico que serve como intermediário crítico na síntese de vários corantes e pigmentos, destacando-se o seu papel fulcral na indústria química. O seu mecanismo de ação envolve reacções de acoplamento oxidativo que facilitam a formação de estruturas policíclicas complexas, fundamentais para o desenvolvimento de corantes sintéticos. Este composto é particularmente valorizado em aplicações de investigação pela sua utilidade na criação de corantes com propriedades e aplicações específicas na ciência dos materiais. A sua capacidade de participar em diversas reacções químicas torna-o um bloco de construção versátil para a síntese de uma vasta gama de compostos aromáticos.
1,5-Dihydroxynaphthalene (CAS 83-56-7) Referencias
- Síntese de 3,4,7,8-tetrahidronaftaleno-1,5(2H,6H)-diona. | Minne, GB. and De Clercq, PJ. 2007. Molecules. 12: 183-7. PMID: 17846568
- Fotooxidação do 1,5-dihidroxinaftaleno com complexos de irídio como sensibilizadores de oxigénio singlete. | Takizawa, SY., et al. 2011. Photochem Photobiol Sci. 10: 895-903. PMID: 21298183
- Díades de perilenobisimida-fullereno (C60) que captam a luz visível com transferência bidirecional de energia 'ping-pong' como fotossensibilizadores de tripletos para a fotooxidação do 1,5-dihidroxinaftaleno. | Liu, Y. and Zhao, J. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 3751-3. PMID: 22398407
- 5-Amino-1-naftol, uma nova matriz derivada de 1,5-naftaleno adequada para a dessorção/ionização a laser assistida por matriz na fonte de decaimento de péptidos fosforilados. | Osaka, I., et al. 2013. Rapid Commun Mass Spectrom. 27: 103-8. PMID: 23239322
- Diimidas de naftaleno solúveis em água como sensibilizadores de oxigénio singlete. | Doria, F., et al. 2013. J Org Chem. 78: 8065-73. PMID: 23869544
- Relações estrutura-propriedade e fotossensibilização (1)O)2) em complexos de acetilida diimina de Pt(II) estericamente limitados. | Nolan, D., et al. 2013. Chemistry. 19: 15615-26. PMID: 24108657
- Fenilaminação oxidativa de 1-hidroxinaftalenos 5-substituídos em monoiminas de N-fenil-1,4-naftoquinona por ar e luz 'na água'. | Benites, J., et al. 2014. Beilstein J Org Chem. 10: 2448-52. PMID: 25383115
- Complexos de Bis-Organopaládio de Calix[6]pirina duplamente N-Confundidos: Sensibilizadores tripletos fotoestáveis para a geração de oxigénio singlete. | Pushpanandan, P., et al. 2019. Chem Asian J. 14: 1729-1736. PMID: 30604510
- Nanoclusters Hexanucleares de Molibdénio Fotoactivos Incorporados em Organogéis Moleculares. | Arnau Del Valle, C., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 8900-8905. PMID: 31273993
- Fabrico in situ de heterojunções Bi2O2CO3/g-C3N4 dopadas com I para melhorar a atividade de fotodegradação sob luz visível. | Lan, Y., et al. 2020. J Hazard Mater. 385: 121622. PMID: 31806444
- Síntese controlável de estruturas metal-orgânicas de lantanídeos 2D baseadas em porfirina com desempenho fotocatalítico dependente da espessura e do nó metálico. | Jiang, ZW., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 3300-3306. PMID: 31825124
- Inativação fotodinâmica de biofilmes de Staphylococcus aureus utilizando um complexo hexanuclear de molibdénio incorporado em hidrogéis transparentes de poliHEMA. | López-López, N., et al. 2020. ACS Biomater Sci Eng. 6: 6995-7003. PMID: 33320609
- Polímero 1-D de Zn metálico à base de pireno e porfirina: síntese, estrutura molecular e propriedades fotocatalíticas. | Gupta, G., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 4257-4261. PMID: 35234791
- Sensibilizadores cuprosos de banda larga e forte absorção de luz visível para aumentar a fotossíntese. | Chen, KK., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2213479119. PMID: 36469783
- Nanoteranósticos de bioengenharia biomiméticos de resposta dupla para a síntese de quimioterápicos em cascata intracelular e para uma oncoterapia eficaz. | Zhang, X., et al. 2022. J Mater Chem B. 11: 119-130. PMID: 36504220
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1,5-Dihydroxynaphthalene, 100 g | sc-237780 | 100 g | $82.00 |