1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-3-O-[2,4-dichlorophenyl]thiocarbonyloxy-2-O-p-toluoyl-D-glucitol

O 1,5-Anhidro-4,6-O-benzilideno-3-O-[2,4-diclorofenil]tiocarboniloxi-2-O-p-toluoyl-D-glucitol, um composto conhecido pela sua estrutura complexa, desempenha um papel fundamental na investigação da química dos hidratos de carbono, particularmente na síntese de derivados de hidratos de carbono e glicoconjugados. O seu mecanismo de ação envolve a sua reatividade única como derivado de tiocarbamato, facilitando reacções de glicosilação eficientes e a formação de ligações glicosídicas. Os investigadores utilizam este composto como um bloco de construção versátil para a síntese de oligossacáridos e estruturas complexas de hidratos de carbono. Além disso, os seus grupos benzilideno e toluoyl funcionalizados permitem um controlo preciso da regiosselectividade e estereoselectividade durante as reacções de glicosilação, tornando-o uma ferramenta valiosa para a síntese de moléculas estruturalmente diversas baseadas em hidratos de carbono. Além disso, o 1,5-Anidro-4,6-O-benzilideno-3-O-[2,4-diclorofenil]tiocarboniloxi-2-O-p-toluoyl-D-glucitol encontrou aplicações no desenvolvimento de sondas à base de hidratos de carbono para o estudo das interacções hidratos de carbono/proteínas e dos processos biológicos mediados por hidratos de carbono. As suas propriedades químicas únicas e a sua reatividade fazem dele um componente essencial na investigação da química dos hidratos de carbono, fazendo avançar a nossa compreensão das relações estrutura-função dos hidratos de carbono e abrindo caminho para o desenvolvimento de novos materiais à base de hidratos de carbono com potenciais aplicações em domínios como a biotecnologia e a ciência dos biomateriais.