Date published: 2025-9-6

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1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride (CAS 100991-92-2)

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Nomes alternativos:
(2R,3R,4R)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-3,4-diol hydrochloride; 2-Hydroxymethyl-3,4-pyrrolidinediol hydrochloride
Aplicacao:
1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride é um inibidor da glicogénio fosforilase
Numero VAT:
100991-92-2
Privada:
≥96%
Peso Molecular:
169.61
Separar por Funcao:
C5H11NO3•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O cloridrato de 1,4-Dideoxi-1,4-imino-D-arabinitol é um inibidor da glicogênio fosforilase. Também é um inibidor da Glucosidase II alfa, PYGB, PYGL e PYGM. O cloridrato de 1,4-Dideoxi-1,4-imino-D-arabinitol, um composto sintético, encontrou diversas aplicações nos campos da ciência e da medicina. Como um derivado do 1,4-dideoxi-1,4-imino-D-arabinitol, ele serve como um bloco de construção para a síntese de vários compostos, como análogos de nucleosídeos, polissacarídeos e peptídeos. Além disso, seu potencial foi amplamente explorado em vários estudos in vitro. Notavelmente, ele tem se mostrado promissor na elucidação de processos celulares fundamentais, incluindo proliferação, diferenciação e apoptose de células. Além disso, os pesquisadores investigaram seu potencial para desvendar os intrincados mecanismos de expressão gênica e vias de transdução de sinal.


1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride (CAS 100991-92-2) Referencias

  1. Inibição da glicogenólise em hepatócitos primários de rato por 1, 4-dideoxi-1,4-imino-D-arabinitol.  |  Andersen, B., et al. 1999. Biochem J. 342 Pt 3: 545-50. PMID: 10477265
  2. Síntese de iminosugares naturais a partir de D-frutose através da utilização de uma reação de fragmentação mediada por zinco.  |  Lauritsen, A. and Madsen, R. 2006. Org Biomol Chem. 4: 2898-905. PMID: 16855738
  3. Interação molecular de imino-açúcares com a alfa-galactosidase humana: Perspectivas sobre o mecanismo de formação de complexos e a ação da chaperona farmacológica na doença de Fabry.  |  Sugawara, K., et al. 2009. Mol Genet Metab. 96: 233-8. PMID: 19181556
  4. O ativador do plasminogénio de tipo tecidular medeia o acoplamento neuroglial no sistema nervoso central.  |  An, J., et al. 2014. Neuroscience. 257: 41-8. PMID: 24200922
  5. O metabolismo do glicogénio protege contra o insulto metabólico para preservar a função do corpo carotídeo durante a privação de glicose.  |  Holmes, AP., et al. 2014. J Physiol. 592: 4493-506. PMID: 25063821
  6. Imagiologia unicelular das respostas bioenergéticas à excitotoxicidade neuronal e à privação de oxigénio e glucose.  |  Connolly, NM., et al. 2014. J Neurosci. 34: 10192-205. PMID: 25080581
  7. O aumento do volume regulador nos astrócitos expostos a um meio hipertónico requer a estimulação β1-adrenérgica da Na(+)/K(+)-ATPase e da glicogenólise.  |  Song, D., et al. 2015. J Neurosci Res. 93: 130-9. PMID: 25124094
  8. Os receptores β2-adrenérgicos astrocíticos medeiam a consolidação da memória a longo prazo no hipocampo.  |  Gao, V., et al. 2016. Proc Natl Acad Sci U S A. 113: 8526-31. PMID: 27402767
  9. A isquemia da retina induz a contração de pericitos capilares mediada por α-SMA, coincidente com a depleção de glicogénio perivascular.  |  Alarcon-Martinez, L., et al. 2019. Acta Neuropathol Commun. 7: 134. PMID: 31429795
  10. A Fosforilase Quinase β representa um novo biomarcador de prognóstico e inibe os fenótipos malignos das células do cancro do fígado.  |  Yang, W., et al. 2019. Int J Biol Sci. 15: 2596-2606. PMID: 31754332
  11. A Sinalização de L-Lactato de Astrócitos no ACC Regula a Memória Aversiva da Dor Visceral em Ratos.  |  Iqbal, Z., et al. 2022. Cells. 12: PMID: 36611820
  12. Os neurónios serotoninérgicos controlam a dinâmica energética intracelular dos neurónios corticais através da modulação do transporte de lactato entre astrócitos e neurónios.  |  Natsubori, A., et al. 2023. iScience. 26: 105830. PMID: 36713262
  13. Açúcares com azoto no anel isolados das folhas de Morus bombycis.  |  Asano, N., et al. 1994. Carbohydr Res. 253: 235-45. PMID: 8156550

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride, 10 mg

sc-220553
10 mg
$423.00

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride, 25 mg

sc-220553A
25 mg
$597.00