1,4-Butanediyl Bismethanethiosulfonate (CAS 55-99-2)
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O 1,4-butanodil bismetanotiossulfonato é um composto químico utilizado como reticulador clivável na investigação de proteínas e péptidos. Os investigadores utilizam este composto devido à sua capacidade de formar ligações dissulfureto reversíveis entre grupos tiol de resíduos de cisteína, o que pode ser útil no estudo das estruturas e interacções das proteínas. Na proteómica, o 1,4-butanodil bismetanosulfonato é aplicado para estabilizar complexos proteicos para análise por espetrometria de massa, permitindo uma compreensão mais detalhada das interacções proteína-proteína. Também está envolvido na modificação reversível de resíduos de cisteína em enzimas e outras proteínas, o que ajuda a elucidar as suas funções e mecanismos. Além disso, este composto desempenha um papel no domínio da ciência dos materiais, onde é utilizado para modificar a superfície de nanopartículas de ouro, proporcionando uma ligação reversível para a fixação de moléculas contendo tiol.
1,4-Butanediyl Bismethanethiosulfonate (CAS 55-99-2) Referencias
- Evidência de alvos de cisteína extra- e intracelulares de modificação de proteínas para ativação da RET quinase. | Akhand, AA., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 292: 826-31. PMID: 11944888
- Controlo redox das actividades catalíticas das proteínas tirosina-quinases associadas à membrana. | Nakashima, I., et al. 2005. Arch Biochem Biophys. 434: 3-10. PMID: 15629102
- Comparação das propriedades electrofisiológicas dos canais CNGA1, CNGA1tandem e CNGA1cys-free. | Mazzolini, M., et al. 2008. Eur Biophys J. 37: 947-59. PMID: 18379773
- Movimentos do C505 nativo durante a abertura do canal nos canais CNGA1. | Nair, AV., et al. 2009. Eur Biophys J. 38: 465-78. PMID: 19132361
- Rearranjos conformacionais no domínio S6 e no ligante C durante o gating em canais CNGA1. | Nair, AV., et al. 2009. Eur Biophys J. 38: 993-1002. PMID: 19488745
- O 1,4-butanodil-bismetanotiossulfonato (BMTS) induz a apoptose através de um mecanismo mediado por espécies reactivas de oxigénio. | Hossain, K., et al. 2009. J Cell Biochem. 108: 1059-65. PMID: 19830705
- Análise estrutural da entrada extracelular da via de permeação do transportador de serotonina. | Torres-Altoro, MI., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 15369-15379. PMID: 20304925
- Controlo das actividades da proteína tirosina quinase geneticamente prescritas por reacções redox ligadas ao ambiente. | Nakashima, I., et al. 2011. Enzyme Res. 2011: 896567. PMID: 21755044
- A atividade ATPase da bomba de fármacos da glicoproteína-P é altamente activada quando as regiões N-terminal e central dos domínios de ligação aos nucleótidos estão estreitamente ligadas. | Loo, TW., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 26806-16. PMID: 22700974
- Identificação da distância entre as metades homólogas da glicoproteína-P que desencadeia a mudança de atividade da ATPase alta/baixa. | Loo, TW. and Clarke, DM. 2014. J Biol Chem. 289: 8484-92. PMID: 24523403
- A restrição da hélice lateral do complexo respiratório I através de ligações cruzadas não prejudica a atividade enzimática ou a translocação de protões. | Zhu, S. and Vik, SB. 2015. J Biol Chem. 290: 20761-20773. PMID: 26134569
- Um reticulador curto ativa a glicoproteína-P humana sem um carboxilato catalítico. | Loo, TW. and Clarke, DM. 2017. Biochem Pharmacol. 145: 27-33. PMID: 28837794
- Mecanismos de ativação e inativação em estado fechado dos complexos dos canais KV4 dependentes da voltagem humana. | Ye, W., et al. 2022. Mol Cell. 82: 2427-2442.e4. PMID: 35597238
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1,4-Butanediyl Bismethanethiosulfonate, 25 mg | sc-208789 | 25 mg | $330.00 |