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Estrutura molecular do 1,3-Dihydroxyacetone, Número CAS: 96-26-4
1,3-Dihydroxyacetone (CAS 96-26-4)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
Bis(hydroxymethyl) Ketone; Chromelin; Dihydroxyacetone
Numero VAT:
96-26-4
Peso Molecular:
90.08
Separar por Funcao:
C3H6O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 1,3-Dihidroxiacetona é um intermediário químico. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções químicas para formar moléculas mais complexas, servindo como um bloco de construção para a criação de estruturas químicas específicas. A 1,3-Dihidroxiacetona está envolvida na formação de ligações carbono-carbono e desempenha um papel na modificação de grupos funcionais em moléculas orgânicas. A 1,3-Dihidroxiacetona pode sofrer várias transformações químicas.
1,3-Dihydroxyacetone (CAS 96-26-4) Referencias
- Investigação detalhada da produção do componente de sabor do pão 6-acetil-1,2,3,4-tetrahidropiridina em sistemas modelo de prolina/1,3-dihidroxiacetona. | Adams, A., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 5685-93. PMID: 15373410
- Estrutura molecular e composição conformacional da 1,3-dihidroxiacetona estudadas por análise combinada de dados de difração de electrões em fase gasosa, constantes rotacionais e resultados de cálculos teóricos. Propriedades termodinâmicas de gás ideal da 1,3-dihidroxiacetona. | Dorofeeva, OV., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 6434-42. PMID: 17595068
- [Progresso na engenharia metabólica da produção microbiana de 1,3-dihidroxiacetona]. | Sun, L., et al. 2010. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 26: 1218-24. PMID: 21141111
- Utilização de glicerol para a produção de 1,3-dihidroxiacetona por Gluconobacter oxydans num bioreactor airlift. | Hu, ZC., et al. 2011. Bioresour Technol. 102: 7177-82. PMID: 21592784
- Aumento da produção de 1,3-dihidroxiacetona por um mutante induzido por UV de Gluconobacter oxydans com estratégia de controlo DO. | Hu, ZC. and Zheng, YG. 2011. Appl Biochem Biotechnol. 165: 1152-60. PMID: 21833510
- Melhoria da produção de 1,3-dihidroxiacetona a partir de Gluconobacter oxydans por implantação de feixe de iões. | Hu, ZC., et al. 2012. Prep Biochem Biotechnol. 42: 15-28. PMID: 22239705
- Estudos mecanísticos sobre a conversão em cascata de 1,3-dihidroxiacetona e formaldeído em α-hidroxi-γ-butirolactona. | Yamaguchi, S., et al. 2015. ChemSusChem. 8: 853-60. PMID: 25648856
- Bioconversão simultânea de xilose e glicerol em ácido xilónico e 1,3-Dihidroxiacetona a partir da mistura de pré-hidrolisados e líquido residual fermentado com etanol por Gluconobacter oxydans. | Zhou, X., et al. 2016. Appl Biochem Biotechnol. 178: 1-8. PMID: 26378011
- Otimização da produção de 1,3-dihidroxiacetona a partir de glicerol bruto por Gluconobacter oxydans MTCC 904 imobilizado. | Dikshit, PK. and Moholkar, VS. 2016. Bioresour Technol. 216: 1058-65. PMID: 26873288
- Reacções em fase gasosa do gliceraldeído e da 1,3-Dihidroxiacetona como modelos para a conversão do levoglucosano durante a gaseificação da biomassa. | Fukutome, A., et al. 2016. ChemSusChem. 9: 703-12. PMID: 26893057
- Conversão de glicerol em 1,3-dihidroxiacetona pela glicerol desidrogenase co-expressa com uma NADH oxidase para regeneração de cofactores. | Zhang, J., et al. 2016. Biotechnol Lett. 38: 1559-64. PMID: 27233513
- Melhoria da produção de 1,3-Dihidroxiacetona a partir de Gluconobacter oxydans por mutagénese combinada. | Lin, X., et al. 2016. J Microbiol Biotechnol. 26: 1908-1917. PMID: 27876710
- Deteção de 1,3-dihidroxiacetona por electroquimioluminescência de tris(2,2'-bipiridina)ruténio(II). | Sun, J., et al. 2018. Anal Bioanal Chem. 410: 2315-2320. PMID: 29430601
- Co-síntese Sustentável de Ácido Glicólico, Formamidas e Formatos a partir de 1,3-Dihidroxiacetona por um Catalisador Cu/Al2 O3 com um Único Sítio Ativo. | Dai, X., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 5251-5255. PMID: 30715789
- Estruturas de Tautómeros na Transformação Cetose-Aldose da 1,3-Dihidroxiacetona Estudadas por Espectroscopia de Electroabsorção no Infravermelho. | Chen, SH. and Hiramatsu, H. 2019. J Phys Chem B. 123: 10663-10671. PMID: 31765151
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H6PD.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1,3-Dihydroxyacetone, 5 g | sc-499029 | 5 g | $107.00 | |||
1,3-Dihydroxyacetone, 50 g | sc-499029A | 50 g | $148.00 | |||
1,3-Dihydroxyacetone, 100 g | sc-499029B | 100 g | $229.00 | |||
1,3-Dihydroxyacetone, 250 g | sc-499029C | 250 g | $403.00 | |||
1,3-Dihydroxyacetone, 500 g | sc-499029D | 500 g | $566.00 |