Date published: 2026-4-2

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1,2,5-Trimethylpyrrole (CAS 930-87-0)

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Numero VAT:
930-87-0
Peso Molecular:
109.17
Separar por Funcao:
C7H11N
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O 1,2,5-trimetilpirrol (1,2,5-TMP) é um composto de hidrocarboneto aromático heterocíclico que encontra amplas aplicações tanto na investigação científica como nos sectores industriais. Este líquido incolor apresenta uma caraterística única de aparecer azul no seu estado líquido. Esta propriedade torna-o valioso como indicador da presença de outros compostos nas amostras. Na investigação científica, o 1,2,5-trimetilpirrol tem aplicações versáteis. É utilizado como um composto modelo para explorar a reatividade de compostos heterocíclicos e serve como sonda para investigar a estrutura das proteínas. Além disso, serve como indicador fluorescente em estudos biológicos, ajuda como reagente para sintetizar outros compostos e funciona como reagente cromogénico em química analítica. Os mecanismos de ação do 1,2,5-trimetilpirrol variam consoante a sua aplicação. Em estudos biológicos, actua como um indicador fluorescente, capaz de absorver e emitir luz visível. Em química analítica, funciona como reagente cromogénico, capaz de absorver e emitir luz ultravioleta. Além disso, na síntese química, serve como precursor de diversos compostos, participando em várias reacções com outras moléculas.


1,2,5-Trimethylpyrrole (CAS 930-87-0) Referencias

  1. Efeito do mecanismo de polimerização do pirrol na atividade antioxidante de reacções de escurecimento não enzimáticas.  |  Hidalgo, FJ., et al. 2003. J Agric Food Chem. 51: 5703-8. PMID: 12952422
  2. Exploração de uma estratégia de codificação química para a síntese combinatória utilizando a alquilação de Friedel-Crafts.  |  Scott, RH., et al. 1999. Chem Commun (Camb). 1331-1332. PMID: 18259603
  3. Formação de pirróis bicíclicos a partir da reação de acoplamento catalítico de pirróis 2,5-dissubstituídos com alcinos terminais, envolvendo a ativação de múltiplas ligações C-H.  |  Yi, CS. and Zhang, J. 2008. Chem Commun (Camb). 2349-51. PMID: 18473066
  4. Nucleofilicidades de carbono de indóis em substituições S(N)Ar de 7-cloro-4,6-dinitrobenzofuroxano e -benzofurazan superelectrofílicos.  |  Rodriguez-Dafonte, P., et al. 2009. J Org Chem. 74: 3305-15. PMID: 19331357
  5. Abordagem de carbenoides de ródio para a introdução de (Z)-pent-2-enoatos 4-substituídos em pirróis e indóis estericamente limitados.  |  Lian, Y. and Davies, HM. 2010. Org Lett. 12: 924-7. PMID: 20121078
  6. Funcionalização assimétrica de indóis e pirróis com vinilcarbenoides catalisada por Rh2(S-biTISP)2.  |  Lian, Y. and Davies, HM. 2012. Org Lett. 14: 1934-7. PMID: 22452332
  7. Reacções de Diels-Alder de heterociclos de cinco membros com um heteroátomo.  |  Ding, X., et al. 2014. Tetrahedron Lett. 55: 7002-7006. PMID: 25838605
  8. Ciclopentadienes sililados como catalisadores competentes de ácidos de Lewis de silício.  |  Radtke, MA. and Lambert, TH. 2018. Chem Sci. 9: 6406-6410. PMID: 30310569
  9. Reação de dominó para a funcionalização sustentável de grafeno de poucas camadas.  |  Barbera, V., et al. 2018. Nanomaterials (Basel). 9: PMID: 30598041
  10. Investigação das características de migração de elementos e das propriedades do produto durante a pirólise da biomassa: um estudo de caso de pinhas ricas em azoto.  |  Wu, J., et al. 2021. RSC Adv. 11: 34795-34805. PMID: 35494777
  11. O LAM dos Anéis: Movimentos de Grande Amplitude em Moléculas Aromáticas Estudadas por Espectroscopia de Micro-ondas.  |  Nguyen, HVL., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35745072
  12. Composição Fitoquímica e Actividades Antioxidante e Anti-Inflamatória de Ligularia fischeri Turcz: Uma Comparação entre Extractos de Folha e de Raiz.  |  Kim, TH., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 36365457
  13. Desenvolvimento de Aditivos Absorventes de Oxigénio para Futuros Combustíveis para Jactos. Um papel para a oxigenação iniciada por transferência de electrões (ETIO) do 1,2,5-trimetilpirrol?  |  B. Beaver, V. Sharief, Y. Teng, R. DeMunshi, J. P. Guo, E. Katondo, D. Gallaher, D. Bunk, J. Grodkowski, and P. Neta. 2000,. Energy Fuels. 14, 2,: 441–447.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,2,5-Trimethylpyrrole, 5 g

sc-222898
5 g
$72.00