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Estrutura molecular do 1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane, Número CAS: 353-83-3
1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane (CAS 353-83-3)
Nomes alternativos:
2,2,2-Trifluoroethyl iodide, 2-Iodo-1,1,1-trifluoroethane
Numero VAT:
353-83-3
Peso Molecular:
209.94
Separar por Funcao:
C2H2F3I
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 1,1,1-Trifluoro-2-iodoetano é um composto sintético versátil com aplicações nos domínios científico e industrial. É utilizado na síntese de moléculas orgânicas específicas, incluindo corantes, pigmentos e polímeros. Além disso, tem sido útil na investigação de processos bioquímicos, como a cinética enzimática, e no estudo da estrutura e função de determinadas proteínas.
1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane (CAS 353-83-3) Referencias
- Determinação quantitativa do composto A em fase de vapor na anestesia com sevoflurano utilizando cromatografia gasosa-espetrometria de massa. | Bouche, MP., et al. 2001. Clin Chem. 47: 281-91. PMID: 11159777
- Síntese assimétrica de aminoácidos lineares contendo ω-trifluorometil, estérica e eletronicamente exigentes, através da alquilação de equivalentes quirais de glicina e alanina nucleofílicas. | Wang, J., et al. 2011. J Org Chem. 76: 684-7. PMID: 21182272
- Reacções de acoplamento cruzado catalisadas por paládio de iodeto de trifluoroetilo com ésteres de ácido borónico de arilo e heteroarilo. | Liang, A., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 8273-5. PMID: 22785428
- Trifluoroetilação catalisada por paládio de alcinos terminais com 1,1,1-trifluoro-2-iodoetano. | Feng, YS., et al. 2013. Org Lett. 15: 936-9. PMID: 23373673
- Acoplamento redutor promovido pelo cobre de iodetos de arilo com 1,1,1-trifluoro-2-iodoetano. | Xu, S., et al. 2014. Org Lett. 16: 2306-9. PMID: 24783963
- 2,2,2-Trifluoroetilação de Estirenos com Introdução Concomitante de um Grupo Hidroxilo a partir de Oxigénio Molecular por Catálise Fotoredox Activada por Luz Visível. | Li, L., et al. 2015. Org Lett. 17: 4714-7. PMID: 26361093
- 2,2,2-Trifluoroetilação regiosselectiva de imidazopiridinas por catálise fotoredox de luz visível. | Zhu, M., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7282-7. PMID: 27328667
- 2,2,2-Trifluoroetiltiolação de halogenetos de arila catalisada por cobre. | Chen, S., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7993-8000. PMID: 27477255
- Síntese catalisada por cobre de 2,2,2-trifluoroetil selenoéteres e suas actividades insecticidas. | Dong, J., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 9269-9273. PMID: 30465589
- Trifluoroetilação radical Csp2-H direta induzida por luz visível de cumarinas com 1,1,1-Trifluoro-2-iodoetano (CF3CH2I). | Chen, X., et al. 2021. J Org Chem. 86: 2772-2783. PMID: 33492969
- Efeito da substituição do flúor na reação de transferência de electrões induzida por radicais OH em soluções aquosas de iodetos de alquilo fluorados | Mohan, H., Maity, D. K., & Mittal, J. P. 1994. Chemical physics letters. 220(6): 455-460.
- α-Tosiloxilação eficaz de cetonas utilizando 1, 1, 1-Trifluoro-2-iodoetano como catalisador | Zhang, B., Han, L., Hu, J., & Yan, J. 2014. Synthetic Communications. 44(22): 3264-3270.
- Trifluoroetilação direta catalisada por níquel de iodetos de arilo com 1, 1, 1-Trifluoro-2-Iodoetano através de acoplamento redutor | Li, H., Sheng, J., Liao, G. X., Wu, B. B., Ni, H. Q., Li, Y., & Wang, X. S. 2020. Advanced Synthesis & Catalysis. 362(23): 5363-5367.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane, 5 g | sc-224846 | 5 g | $22.00 |