Os inibidores químicos da proteína ZZZ3 actuam influenciando várias vias de sinalização e interacções proteicas essenciais para a sua atividade em complexos proteicos. A Spautin-1 promove a degradação de componentes da via PI3K/Akt, crucial para a função da ZZZ3, inibindo a ação da USP10 e USP13, enzimas responsáveis pela remoção da ubiquitina das proteínas e pela prevenção da sua degradação. Da mesma forma, o LY294002 e a Wortmannin inibem diretamente a PI3K, levando à redução da atividade da Akt. Uma vez que o ZZZ3 é regulado pela via de sinalização Akt, estes inibidores podem suprimir a ativação do ZZZ3 nos seus complexos proteicos. A triciribina tem uma abordagem mais direccionada, inibindo especificamente a ativação da própria Akt, diminuindo assim diretamente a atividade funcional do ZZZ3.
Além disso, a Rapamicina afecta indiretamente o ZZZ3 através da inibição da mTOR, uma proteína que interage com os complexos associados ao ZZZ3, influenciando assim a função reguladora do ZZZ3. O U0126 e o PD98059 são inibidores da MEK, uma quinase da via MAPK/ERK, e ao inibirem a MEK, estes compostos impedem a ativação da ERK, outra quinase que pode regular a atividade do ZZZ3. O SB203580 tem como alvo a p38 MAP quinase dentro da via MAPK, o que também tem implicações na função do ZZZ3. Adicionalmente, o LFM-A13 interrompe as vias de sinalização associadas ao ZZZ3 através da inibição da tirosina quinase de Bruton (BTK). O C646, ao inibir a p300, uma histona acetiltransferase, pode afetar a estrutura da cromatina e a expressão genética, processos em que o ZZZ3 está implicado devido ao seu envolvimento em complexos de remodelação da cromatina. A quercetina, um flavonoide, inibe a PI3K, entre outras cinases, e consequentemente pode suprimir a atividade da ZZZ3. Por último, o Sunitinib, um inibidor da tirosina cinase, pode perturbar múltiplos receptores tirosina cinase envolvidos em vias de sinalização que regulam o envolvimento funcional do ZZZ3 nos seus complexos.
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