ZPI Inibidores
Os inibidores comuns dos ZPI incluem, entre outros, a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, a Tricostatina A CAS 58880-19-6, o Ácido Hidroxâmico de Suberoilanilida CAS 149647-78-9 e o Ácido Retinóico, todos trans CAS 302-79-4.
Os inibidores de ZPI referem-se a uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da família de enzimas ZPI (inibidor de proteinase dependente de zinco). A ZPI, enquanto proteína, desempenha um papel fundamental na regulação da atividade de várias enzimas proteolíticas, frequentemente através da sua interação com iões de zinco. Estas enzimas estão envolvidas em processos catalíticos como a proteólise, em que as proteínas são decompostas em polipéptidos ou aminoácidos mais pequenos. A inibição das enzimas ZPI perturba este mecanismo regulador, que pode afetar uma série de processos biológicos. A conceção e a síntese de inibidores de ZPI centram-se no bloqueio do local ativo da enzima, normalmente onde os iões de zinco se coordenam com os grupos funcionais da enzima. A diversidade estrutural dos inibidores de ZPI é um aspeto importante da sua natureza química, uma vez que diferentes inibidores podem ligar-se através de vários mecanismos, incluindo interações covalentes e não covalentes. Estes inibidores são estudados para compreender a arquitetura molecular das enzimas ZPI e o seu papel nas vias bioquímicas. Técnicas avançadas, como a cristalografia de raios X e a docagem molecular, são normalmente utilizadas para estudar a afinidade de ligação e as alterações conformacionais induzidas pelos inibidores de ZPI. Além disso, a síntese química destes inibidores pode envolver uma variedade de reacções orgânicas para otimizar a sua eficácia de ligação e seletividade para as enzimas ZPI, incluindo modificações para melhorar as propriedades de quelação de metais. O estudo destes inibidores permite compreender os mecanismos mais amplos da regulação das metaloproteases e do controlo enzimático a nível molecular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este agente pode induzir a desmetilação do promotor do gene ZPI, levando potencialmente a uma diminuição da transcrição de ZPI, permitindo que os repressores da transcrição se liguem mais eficazmente ou interrompendo os locais de ligação dos activadores da transcrição. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ao inibir a DNA metiltransferase, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina pode resultar na desmetilação das ilhas CpG na região promotora do gene ZPI, resultando potencialmente no silenciamento transcricional do gene ZPI. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A poderia inibir diretamente a atividade da histona desacetilase, levando à hiperacetilação das histonas associadas ao gene ZPI. Esta alteração pode perturbar o recrutamento da maquinaria de transcrição, diminuindo subsequentemente a expressão de ZPI. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
À semelhança da tricostatina A, o ácido hidroxâmico de suberoilanilida pode inibir as HDACs, levando a um aumento dos níveis de acetilação das histonas. Esta alteração pode interferir com a ligação dos factores de transcrição ou com os complexos de remodelação da cromatina que são necessários para a transcrição do gene ZPI, resultando numa expressão reduzida. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode ativar os seus receptores nucleares e alterar a transcrição de genes alvo, incluindo o ZPI. Ao ligar-se a elementos de resposta ao ácido retinóico na região promotora, pode reprimir a transcrição de ZPI através do recrutamento de complexos co-repressores. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina pode inibir a via mTOR, que é crucial para a tradução do ARNm. Esta inibição pode levar a uma diminuição selectiva da tradução dos ARNm, incluindo os do ZPI, reduzindo assim os níveis globais de proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 pode inibir a PI3K, levando a uma diminuição da fosforilação e da atividade da Akt. Esta redução pode levar a uma diminuição da transcrição de certos genes, incluindo potencialmente o ZPI, alterando a atividade dos factores de transcrição ou co-reguladores envolvidos na expressão do gene ZPI. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A pode ligar-se a sequências de ADN ricas em GC no promotor do gene ZPI, bloqueando a ligação do fator de transcrição Sp1 e de outras proteínas reguladoras, conduzindo assim a uma redução da atividade transcricional do ZPI. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ao inibir a MEK, o PD 98059 poderia reduzir a via de sinalização MAPK/ERK, que poderia ser responsável pela ativação de factores de transcrição ou co-reguladores da transcrição do gene ZPI, levando a uma diminuição da expressão de ZPI. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A ciclopamina pode inibir diretamente o Smoothened (SMO) na via de sinalização Hedgehog. Se a sinalização Hedgehog aumentar a expressão do gene ZPI, a ciclopamina poderá reduzir os níveis de ZPI ao impedir a ativação da via. | ||||||