Os inibidores químicos do ZNF776 podem interferir com a sua função através de várias vias de sinalização, visando as enzimas que regulam a fosforilação e outros processos celulares. A esturosporina, um inibidor robusto da proteína quinase, interrompe a atividade de numerosas serina/treonina quinases envolvidas na fosforilação de proteínas, incluindo o ZNF776. Esta inibição de largo espetro pode levar a uma diminuição da fosforilação do ZNF776 e da sua atividade subsequente. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), perturbam a via da PI3K, o que pode ter efeitos a jusante na função do ZNF776. Ao impedir a PI3K, estes inibidores podem alterar a cascata de sinalização que pode modular a atividade do ZNF776. O PD98059 e o U0126, que inibem seletivamente a proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), e o SB203580, que inibe a p38 MAP quinase, também podem afetar o estado de fosforilação e a função do ZNF776 através da via MAPK/ERK. A inibição da MEK e da p38 MAP quinase por estes produtos químicos pode levar à redução da atividade do ZNF776, uma vez que desempenham um papel na regulação das funções proteicas através da fosforilação.
Outros inibidores, como o SP600125, que tem como alvo a c-Jun N-terminal quinase (JNK), e o Y-27632, que inibe a proteína quinase associada a Rho (ROCK), podem interromper vias de sinalização celular adicionais que podem influenciar a função do ZNF776. O SP600125 inibe a sinalização JNK, que pode alterar a atividade de várias proteínas, incluindo o ZNF776. A inibição da ROCK pelo Y-27632 também pode levar a alterações na função do ZNF776, uma vez que a ROCK está implicada em muitos processos celulares. Além disso, o PP2, um inibidor das tirosina-quinases da família Src, pode afetar o ZNF776 através da inibição das Src-quinases que regulam várias vias de sinalização. A rapamicina, um inibidor do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), pode afetar o ZNF776 através da modulação da via de sinalização mTOR. Por último, o GF109203X e a queleritrina, ambos inibidores selectivos da proteína quinase C (PKC), podem inibir a função do ZNF776 ao visar a PKC, que está envolvida em vias de sinalização que regulam a atividade de várias proteínas, incluindo o ZNF776.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X, também conhecido como Bisindolilmaleimida I, é um inibidor seletivo da proteína quinase C (PKC). A PKC participa em vias de sinalização que podem regular a função do ZNF776. A inibição da PKC pelo GF109203X pode inibir a atividade do ZNF776. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina é um inibidor seletivo da PKC. Ao inibir a PKC, pode perturbar as vias de sinalização que regulam a atividade das proteínas, incluindo o ZNF776, levando à inibição da função do ZNF776. |