ZNF772 Ativadores

Os activadores comuns do ZNF772 incluem, mas não estão limitados a PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8 e Calyculin A CAS 101932-71-2.

Os activadores químicos do ZNF772 podem iniciar uma variedade de cascatas de sinalização intracelular que resultam na ativação funcional da proteína. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) funciona como um ativador eficaz, imitando o diacilglicerol, que é um ativador natural da proteína quinase C (PKC). Uma vez activada, a PKC pode fosforilar as proteínas alvo, que podem incluir o ZNF772, aumentando assim a sua atividade. Da mesma forma, a forskolina funciona aumentando os níveis intracelulares de AMPc, resultando na ativação da proteína quinase A (PKA). A PKA pode então fosforilar o ZNF772, levando à sua ativação. A ionomicina funciona através do aumento dos níveis de cálcio intracelular, que ativa as cinases dependentes da calmodulina (CaMK). A ativação da CaMK pode então resultar na fosforilação e subsequente ativação do ZNF772. A tapsigargina contribui para a ativação do ZNF772 aumentando a concentração de cálcio citosólico através da inibição da ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo indiretamente à ativação da CaMK, que por sua vez pode ativar o ZNF772.

Além disso, a calicilina A e o ácido ocadaico actuam inibindo as proteínas fosfatases, especificamente a PP1 e a PP2A. Esta inibição mantém várias proteínas, incluindo potencialmente o ZNF772, num estado fosforilado e ativo. A anisomicina ativa as proteínas cinases activadas pelo stress (SAPK), o que pode levar à fosforilação e ativação do ZNF772. A esturosporina, embora conhecida como um inibidor da quinase, pode paradoxalmente ativar as vias da quinase em determinadas condições, levando assim à ativação do ZNF772 através da fosforilação. O dibutiril-cAMP, um análogo sintético do cAMP, ativa a PKA, que pode então fosforilar e ativar o ZNF772. O H-89 pode levar indiretamente à ativação de cinases que fosforilam o ZNF772, apesar do seu papel principal como inibidor da PKA. O galato de epigalocatequina (EGCG) interage com várias vias de cinase com o potencial de fosforilar e ativar o ZNF772. Por último, a bisindolilmaleimida I, também conhecida como inibidor da PKC, pode, em condições específicas, ativar cinases que resultam na fosforilação e ativação do ZNF772, demonstrando a complexidade e a interconectividade destas vias de sinalização.